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인공지능(AI)은 모든 영역의 패러다임을 바꾸고 있다. 정부와 민간 협력으로 신약개발에도 대전환이 시작됐다. 각 기관이 보유한 데이터를 한 곳에 모으지 않고 개별 기관에서 인공지능(AI)으로 학습시키는 연합학습 기반 신약 개발이 공식 추진된다. 연합학습에 주목하는 이유는 미완의 후보물질이 임상에서 성공할 수 있을지를 미리 가늠할 수 있기 때문이다. 게다가 정보 유출 위험이 없고, 개인민감정보는 아예 제공되지 않는다.

한국제약바이오협회는 지난달 17일 연합학습 기반 신약개발 가속화 프로젝트 사업단(K-MELLODDY 사업단)의 첫 발을 뗐다. 과학기술정보통신부와 보건복지부가 공동으로 추진하는 K-MELLODDY 프로젝트는 올해부터 5년간 348억원을 투입, 연합학습 기반 ADMET 예측 모델인 FAM(Federated ADMET Model) 개발을 목표로 한다.

ADMET(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, Toxicity)은 약물 흡수와 분포, 대사, 배설 및 독성 등 임상시험 성공의 핵심 요소를 이른다. 미국 국립보건원(NIH) 발표에 따르면 ADMET 예측에는 신약개발 RD 비용의 22% 가량이 든다. 특히 한국은 기술수출 등으로 1상까지 하는 경우가 많아 실제 임상비용의 대부분을 차지한다.

연합학습의 장점은 in-vitro(시험관), in-vivo(비임상), 임상시험 전 과정을 한 번에 살필 수 있다는 데 있다.

김화종 K-MELLODDY 사업단장(한국제약바이오협회 AI신약융합연구원장)은 이제 게임방식은 바뀌었다고 말했다.

외국의 빅파마도 빅테크에 의존하고 있다. 신약 개발 방식이 달라졌다는 것을 방증한다. 우리는 가장 해볼만한 길을 찾는 과정에 들어섰다. 이미 안 할 수 없는 분야다. 발 빠르게 대응하는 게 중요하다. 참여하면 함께 살아남을 수 있지만 외면하면 도태된다.
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<figure class="photo-layout image photo_122086 max-width-600 float-center" data-idxno="122086" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="■ 김화종 K-MELLODDY 사업단장(한국제약바이오협회 AI신약융합연구원장)." src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154530_122086_2826.jpg" />
<figcaption>■ 김화종 K-MELLODDY 사업단장(한국제약바이오협회 AI신약융합연구원장).</figcaption>
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K-MELLODDY는 제약사, 연구소, 대학, 병원, 공공기관, 벤처가 참여한다.

유럽의 EU MELLODDY는 대형 제약사간 연합으로 이뤄지지만, K-MELLODDY에는 다른 성격의 여러 기관이 참여해 데이터 및 AI모델의 다양성과 확장성을 확보한다. 사업단을 중심으로 데이터 보유자와 AI모델 개발자가 상호 연계된다. 데이터 소유자는 실험데이터를 생산과 연합학습 참여 및 모델 평가를 수행하고, 최적의 AI모델 선택, ADMET 예측 성능 개선, 신약개발 비용 절감 등의 혜택을 얻게 된다. AI모델 공급자는 AI모델 개발과 고도화를 수행하고, 다양한 데이터를 통한 모델 검증, AI모델의 빠른 배포, AI모델 개발 수익창출 등을 도모할 수 있다. K-MELLODDY는 다수의 기업, 기관이 보유한 실험데이터를 안전하게 공유활용하는 플랫폼을 통해 ADMET 예측, AI 신약개발에 공급자, 수요자가 서로 협력하며 경쟁하는 생태계를 조성한다.

K-MELLODDY 프로젝트 성공의 관건은 무엇일까.

제약사의 참여다. 지금까지 실패한 임상 데이터를 머신러닝에 사용한 적이 없다. 인공지능 연합학습은 실패한 데이터가 많아야 한다. 후보물질의 임상 성공 여부를 판단해 가능성이 크지 않으면 빠르게 종식할 수 있다. 실패한 데이터 많으면 같은 실수를 반복하지 않는다. 제약사 입장에서는 어차피 갖고 있는 데이터다. 그걸 꺼내 참여토록 하는 게 관건이다.

다른 참여기관들은 어떤 동기유인이 있을까.

제약사는 신약개발이라는 직접적인 이유가 있다. 병원에서는 보통 연구 중인 임상만 수행하지만 많은 정보에 접할 수 있다. 실제로 임상시험이 아니더라도 허가받은 약을 처방하고 있기 때문에 많은 정보를 갖고 있다. 그러나 이 정보들을 신약개발에 이용할 수 있는 창구는 없다. 당장 수익이 나지 않더라도 임상 치료를 위해 정보를 갖고 싶어한다. 과거와 현재를 연결하고 이해도를 높이고 협력체계를 구축하는 단초가 된다. 또 임상약리학은 기초연구분야로 병원헤서도 관심을 가질 수밖에 없다. 병원 참여는 걱정하지 않는다. 연구소도 같은 맥락이다. 신약개발 목표에 함께 하는 것만으로도 가치있다.

데이터 보안에 대한 우려가 높다. 
 
보안문제는 걱정하지 않아도 된다. 데이터를 제공하는 개념이 아니다. 각 기관의 데이터가 독립된 컨테이너에 모이는 구조가 아니라, 각자의 정보를 담은 AI 모델이 컨테이너를 왔다갔다 하는 형식으로 이해하면 된다. 통계적 이질성도 해결할 수 있다. 또 검증된 기관만 들어올 수 있고, 연합학습 과정 속에서도 지속적으로 암호화한다.

데이터 자체의 신뢰성 문제나 오염된 데이터에 대한 검증은 어떻게 이뤄질까.

데이터 오류 문제는 어차피 발생한다. 그러나 데이터가 쌓이다보면 오류는 자연스레 잡힌다. 연합학습 과정에 데이터가 들어갔다 오면 데이터 역량이 높아진다. 글로벌 모델을 연합학습하면 어떤 기관의 데이터는 기본기를 갖추고 새로운 영역에서 재학습하는 효과를 거둘 수 있다. 만일 어떤 기관이 악의적 데이터를 반복해서 보내면, 그 데이터는 스스로 성능이 나쁜 데이터를 갖게 된다. 참여기관이 많으면 데이터 오류는 없앨 수 있다. 특정 데이터로 특정 모델 하나만 쓰면 최적화 효과를 거둘 수 있겠지만 제한적이다. 처음부터 다양한 데이터로 학습한 모델이 지속가능성이 있다.

이제 인공지능 연합학습을 이용한 신약개발은 거스를 수 없다.

K-MELLODDY 프로젝트에 참여하는 제약기업에는 기업단 89억원 정도가 지원된다. 앞으로 AI 를 이용하지 않고는 신약개발을 할 수 없다. 연합학습의 필요성은 여러 측면에서 인정받고 있다. 참여하면 신약개발 과정에 함께 올라타게 되지만 빠지면 기회에서 도태될 수 있다.

국내 제약사의료기관 등이 갖고 있는 데이터의 표준화는 가능할까. 각 기관은 데이터 제공 후 어떤 수준의 정보를 얻게 될까.

데이터를 완벽하게 표준화하는 것은 어렵다. 인공지능 모델에 영향을 주지 않는 범위에서 버리기도 하고, 바꾸기도 한다. 표준화보다는 전처리 과정이 중요하다. 하나의 인공지능 모델은 정형화된 답을 내는 게 아니라 다양한 의미를 품은 정보를 생성한다. 최소한의 목표치를 설정하고 사업단을 운영하고 있지만 AI는 지금도 발전하고 있다. AI 발전 양상에 따라 목표를 수정해야 하는 상황이 올 수도 있다. 더 우수하고 쓸모있는 모델이 나올 수 있다.

국내 신약개발 현실을 감안하면 데이터 빈곤의 문제는 없을까.

신약을 만드는 방법이 달라졌다는 인식을 갖는 게 중요하다. 물론 데이터가 많아야 한다는 전제는 있다. 그러나 게임의 방식이 바뀌었으니 해볼만하다. 외국의 빅파마도 빅테크에 의존하고 있다. 신약개발 방식이 달라졌다는 것을 방증한다. 우리 사업단은 가장 해볼만한 길을 찾는 과정이다. 신약개발 과정에서 임상1상까지 드는 시간과 비용을 감안하면 분명히 비용을 줄이고 시간을 앞당길 수 있다.

K-MELLODDY 프로젝트는 RD 시범사업 성격이 짙다. 향후 로드맵은 어떻게 진행될까.

제약기업 20개 정도를 선정할 계획이다. 설문조사를 해보면 업계에서는 굳이 빠질 이유가 없다는 의견이 대세다. 지속적으로 참여를 독려해 나가겠다. 4월까지 세부사업별 RFP(제안요청)를 작성하고, 5월 중 세부사업 공고가 예정돼 있다. 사업자 공고가 나가면 참여기관 윤곽이 들어날 것이다. 이후 사업단 홈페이지 구축, 설명회 개최, 사업설명 및 플랫폼, 데이터, AI분야 의견수렴회의(5월) 등을 거쳐 6월에 세부 사업자를 선정한다. 1차년도 과제는 7월부터 시작한다.

"신약개발 방식이 달라졌다…AI 연합학습 외면 땐 도태"

<figure class="photo-layout image photo_122084 max-width-300 float-left" data-idxno="122084" data-type="photo" style="float:left"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154529_122084_5829.jpg" />
<figcaption>ⓒ의협신문</figcaption>
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사노피의 중증 아토피 피부염 치료제인 듀피젠트(성분명 두필루맙)가 급여 대상 확대를 목전에 뒀다. 기존 만 6세 이상에서 만 6개월 영아까지 대상을 확대하는 안이 약제급여평가위원회 심의를 통과한 것이다.

건강보험심사평가원이 2일 공개한 제5차 약평위 결과에서, 듀피젠트는 급여범위 확대의 적정성을 인정받았다.

듀피젠트는 작년 4월 기존 18세 이상 성인에 대해서만 적용해 온 급여 대상 범위를 만 6세 이상으로 확대했다. 약 1년만에 대상 연령을 다시 만 6개월 이상까지 확대할 가능성이 높아진 것이다.

듀피젠트는 중증 영유아 아토피 치료로 허가받은 유일한 생물학적제제인 만큼, 급여 대상 확대가 확정될 경우 독자적 시장을 확고히할 것으로 예상된다.

같은날 심의에 오른 다발골수종 약제 2개는 운명이 갈렸다.

안텐진제약의 다발골수종 약제인 엑스포비오정은 약평위 심의를 통과했다. 효능효과는 다발골수종과 미만성 거대 B세포 림프종인데 이번엔 다발골수종에 한해 적정성을 인정받았다.

한국얀센의 다발골수종 약제인 다잘렉스주(다라투무맙)는 급여범위 확대 적정성을 인정 받지 못했다. 약평위는 급여범위 확대 적정성이 불분명하다고 결론내렸다.

부광약품의 라투다정은 약평위 심의를 통과했다. 단, 평가금액 이하 수용시라는 조건이 붙었다. 라투다정 효능효과는 조현병 및 제1형 양극성 장애와 관련된 주요 우울 삽화다.

머크의 전이성 직결장암 약제인 얼비툭스(세툭시맙) 역시 평가금액 이하 수용 시라는 조건부로 급여범위 확대 적정성을 인정받았다.

약평위를 통과한 약은 건강보험공단과의 약가협상을 거친 뒤 건강보험정책심의위원회에서 최종적으로 급여 여부를 결정하게 된다.

해당 약제의 세부 급여범위 및 기준품목 등의 변동사항, 결정신청한 품목의 허가사항 변경 및 허가취소 등이 발생하면 최종 평가 결과가 바뀔 수 있다.

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<figure class="photo-layout image photo_122085 max-width-902 float-center" data-idxno="122085" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="건강보험심사평가원은 2일 제5차 약제급여평가위원회 심의 결과를 발표했다. ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154529_122085_218.jpg" />
<figcaption>건강보험심사평가원은 2일 제5차 약제급여평가위원회 심의 결과를 발표했다. ⓒ의협신문</figcaption>
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'중증아토피' 듀피젠트 급여 확대 순항…6개월 영아까지

의대정원 강화를 포함한 필수의료 정책 패키지를 발표하머 의료개혁을 내세우고 있는 정부. 보건복지부는 개혁을 위해 10조원 이상의 재정을 투입하겠다는 계획을 발표한 상태인데, 임상 현장에서는 재정투자에서도 혁신이 필요하다고 한목소리를 냈다.

강희정 한국보건사회연구원 선임연구위원은 2일 의료개혁 추진을 위한 건강보험과 재정의 역할을 주제로 열린 정책 토론회에서 건강보험 재정과는 별도로 국가 재정을 필수의료 육성 등에 투입해야 한다고 주장했다.

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<figure class="photo-layout image photo_122082 max-width-600 float-center" data-idxno="122082" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="강희정 보건사회연구원 선임연구위원 ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154528_122082_4724.jpg" />
<figcaption>강희정 보건사회연구원 선임연구위원 ⓒ의협신문</figcaption>
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구체적으로 ▲필수의료인력 양성 ▲필수의료서비스 공급 비용 보상 ▲지역의료기관 역량 강화 ▲지역의료서비스 인프라 투자에 국가재정을 투입해야 한다는 것이다.

재원은 일반회계 전입금과 관련 조세 수입을 공유하는 형태로 해서 (가칭)필수의료특별회계와 지역의료발전기금을 만들어 관리해야 한다고 제안했다. 필수의료특별회계는 전공의 처우개선, 의학교육지원, 책임보험 및 공제료 지원, 의료사고 보상한도 상향 등에 쓰면 된다고 했다.

지역의료발전기금은 지역 정주 및 필수의료인력 기회비용 보전을 위한 공익보조금 지급, 주거지원, 수련지원수당, 필수의료 특화 의료기관 지정 및 운영지원 등에 사용할 수 있다고 했다.

강 연구위원은 국민건강과 관련성이 높지만 현재 보건의료재원으로 투입되지 않고 있는 주세 및 교통 에너지 환경세를 활용할 수 있고 농어촌지역 의료격차 해소를 위한 재원으로는 농어촌특별세 활용을 검토할 수 있다고 밝혔다. 지난해 주세는 3조5686억원, 에너지환경세는 10조8436억원을 징수했다. 농어촌특별세 징수액은 5조4534억원 수준이다.

신응진 대한병원협회 정책위원장은 건강세 도입을 주장했다. 그는 WHO는 각국에 설탕세 도입을 권고한 바 있다라며 설탕을 과다섭취해 비만이 유발되고 비만 때문에 여러가지 질병이 유발돼 결국은 의료자원을 써야한다는 이유에서입니다. 영국은 이미 설탕세를 받고 있다고 운을 뗐다.

그러면서 흡연이나 음주에 따른 술과 담배에 관광세를 부과하는 나라도 있다. 건강보험 재정만으로 필수의료를 살리는 데 한계가 있는 만큼 필요한 재원을 확보하는 방안을 고민해야 한다고 강조했다.

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<figure class="photo-layout image photo_122083 max-width-600 float-center" data-idxno="122083" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="보건복지부는 2일 의료개혁 추진을 위한 건강보험과 재정의 역할을 주제로 정책토론회를 열었다. ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154528_122083_4754.jpg" />
<figcaption>보건복지부는 2일 의료개혁 추진을 위한 건강보험과 재정의 역할을 주제로 정책토론회를 열었다. ⓒ의협신문</figcaption>
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필수의료 영역에 속하는 심장전문병원 세종병원 박진식 이사장은 현실을 전하며 필수의료인력 양성에 국가 재정 투입 역시 필수라고 했다.

박 이사장은 초대형 병원조차도 필수의료 인력에 대한 육성에는 관심을 별로 갖지 않는 상황이라며 세종병원은 선천성 심장병 어린이 수술, 심장 수술을 목표로 투자하고 있는데 현재 심장병 환자를 치료하는 소아청소년과 의사, 소아 흉부외과 의사 중 세종병원을 거치지 않고 간 사람이 별로 없다고 얘기할 정도다. 거꾸로 얘기하면 소아심장 분야 인력 육성에 어떤 병원도 투자하지 못하고 있다는 뜻이라고 토로했다.

새롭게 보건의료정책관을 맡은 김국일 정책관은 건강보험 재정 이외 별도 재정을 만들기 위해 필수의료특별회계, 지역의료발전기금 구성을 설계하고 있다고 했다. 여기에다 건강세 도입, 각종 기금 사이 관계, 관련 법 제정 등도 고민해 나가겠다고 약속했다.

필수·지역의료 살리기 "건보재정 말고 '주세·교통세' 등 활용해야"

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<figure class="photo-layout image photo_122081 max-width-960 float-center" data-idxno="122081" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="이성규 제42대 대한병원협회장이 2일 오후 병협회관 대회의실에서 취임식을 갖고 2년간의 임기를 시작했다." src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154527_122081_5449.jpg" />
<figcaption>이성규 제42대 대한병원협회장이 2일 오후 병협회관 대회의실에서 취임식을 갖고 2년간의 임기를 시작했다.</figcaption>
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근거 중심 선제적 정책 제안을 실현하고 유관기관 공조체제 강화, 행동하는 소통과 화합을 실천하겠습니다.

이성규 제42대 대한병원협회장이 2일 오후 병협회관 대회의실에서 취임식을 갖고 2년간의 임기를 시작했다.

이성규 병협회장은 대한병원협회의 사명은 국민건강 증진과 회원병원 권익향상이다. 최근 의대정원 확대로 촉발된 의료대란으로 병원계의 위기속에 취임하게 되어 무거운 책임감을 느낀다라면서 어려운 상황이지만 산적한 현안들을 실타래를 푸는 심정으로 한걸음씩 나아갈 것이라고 다짐했다.

공약으로 제시했던 근거 중심 정책 제시 방안도 구체화 했다.

이성규 병협회장은 근거 중심의 선제적인 정책 제시를 위해 전문가 자문단 구성과 유관 기관과의 공조체제 강화, 말 보다는 행동으로 소통과 화합을 실천해 나갈 것이라면서 시도 및 직능 병원회와 함께 한 목소리로 문제 해결을 위해 힘을 모으고, 회원병원을 위한 해외연수전시회 등 참여 기회 확대, 상설위원회 중심 미래의료 패러다임 선도에 역점을 두겠다고 약속했다. 
 
또 하나된 병협, 국민에게 신뢰받는 병원으로 향하는 위대한 역정에 회원병원들의 격려와 응원을 당부했다.

이날 취임식에는 제42대 집행부 이철희김영태유경하조한호박승일이화성윤을식주영수고도일금기창 부회장 등과 유희철조승연유인상김진호김태완이필순김희열김상일 상설위원장, 사무국 직원들이 함께 했다.

이성규 병협회장 "국민 신뢰받는 병원…위대한 역정 나선다"

<figure class="photo-layout image photo_122080 max-width-200 float-left" data-idxno="122080" data-type="photo" style="float:left"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154526_122080_340.jpg" />
<figcaption>ⓒ의협신문</figcaption>
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한전의료재단 한일병원이 최근 보건복지부 기관생명윤리위원회(IRB) 평가인증을 획득, 임상연구에 참여하는 연구 대상자의 권리안전복지 역량을 인정받았다.

IRB는 의약품임상시험관리기준(KGCP)의료기기임상시험관리기준생명윤리 및 안전에 관한 법률국제의약품규제조화위원회 임상시험 관리기준(ICH-GCP) 등 관련 규정을 준수하고, 임상연구를 윤리적이며 과학적으로 진행할 수 있도록 심의함으로써 연구대상자의 권리안정복지를 보호하기 위한 독립 위원회를 의미한다.

보건복지부는 IRB 구성과 운영 실적 등을 정기적으로 평가, 인증함으로써 기관위원회의 질적 수준을 제고하고, 윤리적인 연구 환경 조성과 연구대상자 보호 역량을 확보하고 있다.

2023년도 기관생명윤리위원회 평가인증 심사에는 의료기관대학연구기관 등 96개 기관이 접수, 서류현장종합평가 등 3단계 심사를 거쳐 최종 44개 기관이 통과했다.

조인수 한일병원장은 기관생명윤리위원회 평가인증 통과는 한일병원이 임상연구 환경의 높은 질적 수준 향상과 위원회의 독립성을 최대한 보장하고, 연구 대상자 보호 및 연구윤리 역량을 갖춘 병원으로 성장했음을 의미한다면서 향후 국내 의료 발전에 기여하는 병원으로 거듭날 수 있도록 노력하겠다고 말했다.

한일병원은 인간대상연구인체유래물연구 유형 인증을 획득했다. 인증 유효기간은 3년이다.

한전의료재단 한일병원, 보건복지부 IRB 평가·인증 획득

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<figure class="photo-layout image photo_122079 max-width-600 float-center" data-idxno="122079" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="[이미지=pixabay] ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154525_122079_320.jpg" />
<figcaption>[이미지=pixabay] ⓒ의협신문</figcaption>
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미국 예방 서비스 태스크포스(US Preventive Services Task Force, USPSTF)가 최적의 유방암 검진 시작 나이를 40세로 확정했다. 기존 50세부터 격년 검진을 권고했던 것에서, 검진 시작 나이를 40세로 앞당겼다.

USPSTF는 지난 달 30일 JAMA에 유방암 검진 개정 권고안을 발표했다. 권고안은 지난해에 초안이 발표됐었는데, 이번엔 공식 확정안이 나온 것이다. USPSTF는 질병 예방 전문가로 구성된 자원봉사 단체다.

이번 개정안에서는 40세부터 74세까지 격년으로 유방조영술을 권장했다. 75세 이상 여성에 대한 지속 검진이나 치밀 유방 여성에 대한 유방 초음파MRI 등 추가 검진에 대해서도 검토했지만, 권고하기에 증거가 불충분하다는 결론을 내렸다.

USPSTF는 50세 미만 유방암에 대한 새롭고, 포괄적인 연구를 덕분에 이전 권고안을 확대하게 됐다. 모든 여성이 40대부터 검진을 받도록 권장할 수 있게 됐다고 전했다.

유방암 검진이 생명을 구한다는 사실을 오랫동안 알고 있었다면서 모든 여성이 40세부터 격년으로 검진을 받는 것을 지지한다고도 덧붙였다.

새로운 권고안을 뒷받침하는 근거 보고서와 모델링 연구 역시 같은 날 JAMA에 게재됐다.

유방암 검진 권고 시작 나이나 검진 빈도는 미국 내에서도 의견이 갈린다.

미국암학회의 경우, 40세부터 검진 기회를 제공해야 한다는 입장이지만 본격적인 검진 시작 나이는 45세로 보고 있다. 검진 간격도 45세부터 매년 검진을 권고하고, 55세부터는 격년 검진을 권고한다.

미국영상의학회(ACR)와 미국유방영상학회의 경우, 40세 검진 시작을 권장하지만 매년 검진을 권장하고 있다.

우리나라의 경우 국가암검진사업에 따라, 만 40세부터 격년으로 검사를 하고 있다.

이번 USPSTF의 권고안 확정과 근거 보고서 발표에 따라, 유방암 검진 시작 나이는 40세 등으로 모아질 전망이다.

USPSTF는 흑인 여성이 백인 여성보다 유방암으로 사망할 확률이 40% 더 높고, 젊은 나이에 공격적인 암(aggressive cancers)에 걸리는 경우가 많다는 점도 짚었다.

웬디 A. 버그 박사(피츠버그 의과대학)는 JAMA 종양학 사설을 통해 권고안에 대해 환영할 만한 중요한 변화라고 평가하면서 흑인과 히스패닉 여성이 50세 이전에 침습성 유방암 진단을 받을 가능성이 더 높고, 병기가 더 진행돼 예후가 더 나빠진다고 지적했다.

개정된 권고안이 충분치 않다는 의견과 유방암 고위험군 여성의 경우, USPSTF 가이드라인이 적용되지 않는다는 점도 분명히 했다.

버그 박사는 매년 유방 촬영술이 격년 유방 촬영술만큼 효율적이다. 전반적인 수명 연장에 더 큰 이득을 제공한다면서 폐경 전 여성, 특히 소수 인종 및 소수 민족 그룹의 여성에게 특히 중요하다고 짚었다.

고위험군의 경우, 25세부터 정기적인 위험 평가가 필요하고, 매년 MRI 검진을 시작해야 한다고도 제언했다. 추가 검진이 필요한 고위험 기준에는 치밀 유방이나 유방암 가족력이 있거나 둘 다 있는 여성이 포함된다.

유방암 검진 적정 나이? 미국 대대적 변경 권고

<figure class="photo-layout image photo_122078 max-width-300 float-left" data-idxno="122078" data-type="photo" style="float:left"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154524_122078_2741.jpg" />
<figcaption>한승범 고려대학교 안암병원장 ⓒ의협신문</figcaption>
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한승범 고려대학교 안암병원장이 지난 4월 30일 열린 제13차 상급종합병원협의회 정기총회에서 신임 회장으로 취임했다. 임기는 3년이다.

상급종합병원협의회는 국내 47개 상급종합병원 원장들의 협의체다. 상급종합병원지정평가 및 의료 정책과 관련한 내용에 대해 상급종합병원과 정부부처 간의 의견을 조율하는 역할을 한다.

한승범 병원장은 상급종합병원 간 협력을 강화해 의료계의 발전과 국민의 건강 증진을 위해 노력하겠다며 정부 및 관련 기관과 긴밀히 소통해 의료계가 마주하고 있는 문제들을 근본적으로 해결하기 위해 최선을 다하겠다고 포부를 밝혔다.

한승범 병원장은 2023년 4월 고려대학교 안암병원장으로 취임했으며, 대한정형외과학회 이사 및 보험위원장 등으로 활약했다. 무릎과 고관절 치료, 인공관절치환술의 명의로 알려져 있으며, 국내 최초로 내비게이션을 활용한 인공관절 수술을 시행하고 최적의 수술법 및 이식재료를 찾는 등 환자들의 삶의 질을 높이기 위한 노력을 펼쳐왔다.

한승범 고대안암병원장, 상급종병협의회 회장 취임

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<figure class="photo-layout image photo_122076 max-width-600 float-center" data-idxno="122076" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="왼쪽부터 정명현 명예교수(공로상)·최홍식 원장(원로회원 특별상)·최병윤 교수(학술상) ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154523_122076_1911.jpg" />
<figcaption>왼쪽부터 정명현 명예교수(공로상)최홍식 원장(원로회원 특별상)최병윤 교수(학술상) ⓒ의협신문</figcaption>
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평생 이비인후과 의사의 길을 걸으며 의학과 의학교육 발전을 위해 헌신한 정명현 연세대 명예교수가 대한이비인후과학회 공로상을 받았다.

대한이비인후과학회와 대한이비인후과의사회는 4월 2021일 수원컨벤션센터에서 제98차 학술대회를 연 자리에서 공로상원로회원 특별상학술상사회봉사상다인선도연구자상석당 우수논문상전공의 우수연제상 시상식을 진행했다.

정명현 명예교수는 1967년 연세의대를 졸업하고, 연세대 대학원에서 의학박사 학위를 받았다. 세브란스병원에서 수련을 받았으며, 강남세브란스병원 이비인후과장연세의대 이비인후과학교실 교수건양의대 학장 등을 맡아 후학 양성에 앞장섰다. 초대 대한소아이비인후과학회장대한이과학회장대한의사협회 학술이사대한이비인후과학회장 등을 역임하며 학회 발전에 기여했다.

정명현 명예교수는 한국보건의료인국가시험원장한국의학교육학회장 등을 맡아 의사국시에 실기시험을 도입, 의학교육 발전을 견인했다.

원로회원 특별상을 수상한 최홍식 연세대 명예교수(제일이비인후과)는 40년 이상 이비인후과 분야에 종사하며 후두질환 연구와 치료에 전념했다. 1995년 국내 최초로 경련성 발성장애 환자에게 보톡스 주사요법을 도입해 음성장애 환자들의 삶의 질 향상에 기여했다. 전 세계적으로 널리 사용하고 있는 이 치료법을 도입한 공로를 인정받아 2003년 미국 음성장애협회로부터 올해의 인물로 선정됐다.

2003년 대구지하철 참사 당시 화상으로 인해 후두 기능이 손상된 생존자들을 치료하는 데 앞장섰다.

독립운동가이자 한글학자인 외솔 최현배 선생의 손자인 최 명예교수는 (사)세종대왕기념사업회 대표이사(재)외솔회 명예이사장(재)한글학회 재단이사천지인발성연구소장 등을 맡아 음성학과 한글 연구에도 앞장섰다.

후두질환 분야 전문가 양성을 위한 레지던트 훈련 프로그램 개발과 후두질환 교육 세미나 등을 열어 후학에게 지식과 기술을 전파하고 있다.

학술상 수상자인 최병윤 분당서울대병원 교수는 달팽이관 임플란트 수술을 비롯해 소아 유전성 청력 상실 및 소아 청력 장애 재활 분야 진료와 연구에 주력하고 있다.

학술상은 최근 5년간 연구실적(국제 논문발표)수상 실적학회 활동 등을 종합적으로 합산, 점수가 가장 높은 이비인후과 전문의에게 수여하는 상이다.

최병윤 교수는 지난 5년 동안 교신저자 또는 제1저자로 총 48편의 독창적인 연구 논문을 발표했다. 대한이비인후과학회서 선도연구자상(2018)석당우수논문상(2021)피인용논문상 (2022)을 수상했다. 이비인후과 관련 6개 학회 상임이사를 맡아 학회 발전에 기여했으며, 질병관리청 희귀질환 전문위원한국연구재단 의약학단 전문위원으로도 활동했다.

사회봉사상을 받은 이종호 원장(경기도 고양시서울이비인후과의원)은 1987년 서울의대를 졸업하고, 국립암센터병원 이비인후과에서 전공의 과정을 수료하고 1995년 전문의 자격을 취득했다. 외국인 근로자에게 나눔 활동을 실천하고 있는 희년선교회 주말 외래진료소 자원봉사자로 꾸준히 참여하고 있다.

서울시 금천구 독산동에 위치한 희년선교회는 외국인 근로자와 이주민들에 관한 편견과 차별의식을 버리고 함께 살아가는 이웃으로 맞이하도록 다양한 지원 활동을 펼치고 있다.

다인 선도연구자상을 받은 이상연 서울의대 교수(서울대병원)는 소아 청력 상실을 위한 청각 재활, 신생아 및 유아의 청력 상실의 조기 진단 및 중재, 보청기 및 인공와우 이식 절차, 언어 치료 분야를 연구하고 있다. 특히 신생아 선천성 청력 상실 메커니즘을 연구하는 데 중점을 두고 있다. 지난 5년 동안 총 59편의 SCI(E) 논문을 발표했다.

석당 우수논문상은 권성근(서울의대)문인석(연세의대)신승헌(대구가톨릭의대) 교수에게 돌아갔다.

우수지부상은 인천경기지부(지부장 신광철미래이비인후과)가, 전공의 우수연제상은 김윤아(단국의대)박정민(인제의대)이상제(영냠의대) 전공의가 받았다.

정명현 명예교수 대한이비인후과학회 '공로상'

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<figure class="photo-layout image photo_122075 max-width-600 float-center" data-idxno="122075" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="[사진=김선경 기자]ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154522_122075_5423.jpg" />
<figcaption>[사진=김선경 기자]ⓒ의협신문</figcaption>
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내년도 의대 정원이 최대 1509명 증원될 것으로 나타났다. 모든 국립대는 2025년도 정부가 배정한 의대정원 증원분 보다 절반 줄인 인원을 요청했다.

한국대학교육협의회는 2일 2025년도 대입전형시행계획 의과대학 모집인원 제출 현황 결과를 공개했다.

제출 현황 결과에 따르면, 각 대학에서 요구한 2025학년도 의대 모집인원은 4487명이다. 당초 3058명의 의대정원에서 1429명 늘어난 수치다.

해당 결과에는 4년제 일반대학에 해당하지 않은 차의과대학 의학전문대학원은 포함되지 않았다. 정부는 기존 40명 정원인 차의과대학 의전원에 40명을 더 증원한 80명의 정원을 배정한 바 있다.

9개 국립대학교는 정부에서 배정한 의대정원 증원 분의 50%을 줄인 인원을 요구한 것으로 드러났다.

강원대는 기존 49명의 의대정원을 2025년에도 42명이 늘어난 91명, 경북대는 110명에서 45명 증가한 155명, 경상국립대는 76명에서 62명 증가한 138명, 부산대는 125명에서 38명 증가한 163명, 전북대는 142명에서 29명 증가한 171명, 전남대는 125명에서 38명 증가한 163명, 제주대는 40명에서 30명 증가한 70명, 충북대는 49명에서 76명 증가한 125명, 충남대는 110명에서 45명 증가한 155명을 요구했다.

대부분의 사립대는 정부가 배정한 의대정원 증원분을 그대로 제출했다. 성균관대와 아주대, 영남대, 울산대, 단국대(천안) 등 5개의 대학에서만 정부가 배정한 의대정원보다 적은 숫자의 인원을 제출했다.

성균관대와 아주대, 울산대의 경우 2025년도 의대정원이 120명으로 배정됐지만 10명을 줄인 110명을 신청했다.

단국대(천안)의 경우 기존 40명에서 80명을 늘린 120명의 의대정원 배정에도 증원 인원을 절반으로 줄여 80명으로 의대정원을 제출했다. 영남대 역시 정부의 44명 증원을 포기, 24명이 증원된 100명의 의대정원을 제출한 것으로 나타났다.

각 대학에서 2025년도 의대 모집인원 규모를 제출했지만, 확정된 규모는 아니다. 정확한 규모는 5월 말이 되서야 알 수 있다. 제출된 모집인원 규모를 바탕으로 대교협의 대입전형 시행계획 변경 사항에 대한 심의과정이 남아있기 때문.

아울러, 서울고등법원 역시 오는 10일까지 정부가 의대정원 증원 인원을 2000명으로 정한 과학적 근거 등을 법원에 제출하고 법원이 이를 보고 판단할 때까지 대교협의 최종 승인을 보류하라고 했다.

의료계 반대에도 각 의대 정원 최대 1509명 증원 요청

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<figure class="photo-layout image photo_122074 max-width-960 float-center" data-idxno="122074" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="한국유나이티드제약과 유엔에스바이오는 4월 월30일 전북대병원 의생명연구원·전북대 기도표적치료제개발연구소 등과 통합 기도표적치료기술 개발을 위한 공동연구 업무협약을 맺었다. 왼쪽부터 고명환 전북대병원 의생명연구원장, 이용철 전북대 기도표적치료제개발연구소장, 강원호 한국유나이티드제약 및 유엔에스바이오 대표." src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154521_122074_3435.jpg" />
<figcaption>한국유나이티드제약과 유엔에스바이오는 4월 월30일 전북대병원 의생명연구원전북대 기도표적치료제개발연구소 등과 통합 기도표적치료기술 개발을 위한 공동연구 업무협약을 맺었다. 왼쪽부터 고명환 전북대병원 의생명연구원장, 이용철 전북대 기도표적치료제개발연구소장, 강원호 한국유나이티드제약 및 유엔에스바이오 대표.</figcaption>
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한국유나이티드제약과 유엔에스바이오는 4월 30일 전북대병원 의생명연구원전북대 기도표적치료제개발연구소 등과 통합 기도표적치료기술 개발을 위한 공동연구 협약을 맺었다.

이번 협약을 통해 산학연병 전문기술과 네트워크가 결합돼호흡기 질환 약물 분야에서의 혁신 신약 개발 가능성을 높이고 연구개발 인프라 고도화 등 시너지 창출에 나선다.

현재 전북대병원과 기도표적치료제개발연구소는 정밀의료 기반 난치성 호흡기계질환 치료제 개발에 주력하고 있다. 이중 이미 확보된 후보물질을 흡입기를 활용해 고효율 기도표적치료제 흡입제형으로 개발할 계획이다.

흡입기는 한국유나이티드제약이 국내 최초로 개발하고 상용화를 추진 중인 흡입 디바이스 플랫폼을 활용한다.

한국유나이티드제약은 국내 순수 기술로 흡입 디바이스, 초정밀 파우더 충전기, 무인자동조립 시스템 개발을 마쳤으며, 세종시에 완공된 흡입 치료제 생산 공장은 KGMP 인증을 받았다.

흡입기 활용 호흡기 치료제는 경구제나 주사제와 달리 폐 부위에 직접 약물이 닿는 방식으로 치료 효과를높이고 부작용을 낮춰 호흡기 질환 치료에 최적화된 약제 개발에 대한기대를 높이고 있다.

이번 협약으로 전북대병원전북대 기도표적치료제개발연구소 등이 연구중인 난치성 호흡기 질환 치료제 후보물질을 한국유나이티드제약 흡입 디바이스 플랫폼에 접목시켜 다양한 흡입제형 치료제 개발에 나선다.

이와 함께 유엔에스바이오는 전북대병원 및 기도표적치료제개발연구소와 함께 제품에 대한 사용적합성 분석 및 임상연구 등을 통한 개선안 제안과 국내외 공동연구 프로젝트, 기술 분야 연구를 위한 상호협력 등을 수행한다.

이날 협약식에는 강원호 한국유나이티드제약 대표 겸 유엔에스바이오 대표와 고명환 전북대 의생명연구원장, 이용철 전북대 기도표적치료제개발연구소장 등이 참석했다.

강원호 대표는 최첨단 기술과 우수한 연구 역량을 갖춘 전북대병원 의생명연구원, 전북대 기도표적치료제개발연구소와 함께 협업을 하게 돼 기쁘다라면서 혁신적 후보 물질에 우리 회사가 보유한 약물전달시스템 플랫폼 기술을 적용해 다양한 호흡기 질환 약물을 개발할 것이라고 말했다.

한국유나이티드제약, 흡입제형 기도표적치료제 신약 개발 추진

이강일 법무법인 서로 실장의 아들 경재 씨가 5월 19일(일) 오후 2시 서울 서초구 아펠가모 반포 LL층(서울 서초구 반포대로 235 반포 효성빌딩 LL층 아펠가모 반포점, 02-3431-0230)에서 결혼한다. [IBK기업은행 203-008830-02-010 예금주: 이강일]

이강일 법무법인 서로 실장 아들

<figure class="photo-layout image photo_122070 max-width-200 float-left" data-idxno="122070" data-type="photo" style="float:left"><img alt="김병채 전남대병원 신경과 교수" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154518_122070_2552.jpg" />
<figcaption>김병채 전남대병원 신경과 교수</figcaption>
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김병채 전남의대 교수(전남대병원 신경과)가 최근 서울 백범김구기념관에서 열린 대한치매학회 춘계학술대회에서 신임 회장으로 선출됐다. 임기는 오는 2025년 4월까지 1년.

김병채 교수는 현재 광주광역시 광역치매센터장, 고대구로병원-전남대병원 연구중심병원 RBD 육성과제 5부문 책임교수, 대한신경과학회 법제이사, 아시아치매재단 이사, 대한신경과학회 영호남지회장, 전남대병원 뇌은행장(20162023) 등 활발한 연구학술활동을 이어가고 있다.

김병채 교수는 알츠하이머병의 새로운 치료제(베타아밀로이드 항체요법)가 올해 하반기에 우리나라에 도입될 예정인데, 대한치매학회 임원진과 함께 우리나라의 보험급여 및 치료 가이드라인을 설정하는데 중추적인 역할을 수행하겠다라고 말했다.

김병채 전남의대 교수, 대한치매학회장 선출

<figure class="photo-layout image photo_122069 max-width-200 float-left" data-idxno="122069" data-type="photo" style="float:left"><img alt="최종순 제11대 고신대복음병원장 ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154517_122069_1050.jpg" />
<figcaption>최종순 제11대 고신대복음병원장 ⓒ의협신문</figcaption>
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제11대 고신대복음병원장에 최종순 고신의대 교수(고신대복음병원 가정의학과)가 선임됐다.

학교법인 고려학원 이사회(이사장 유연수 목사)는 4월 25일 법인 회의실에서 정기이사회를 열고, 최종순 기획조정실장을 제11대 고신대복음병원장으로 선임했다. 임기는 2024년 5월 7일부터 3년.

최종순 신임 병원장은 2000년 고신대학교 의과대학(8기 입학)을 졸업하고, 2011년 인제대 대학원에서 의학박사 학위를 받았다. 고신대복음병원 가정의학과에서 전공의과정을 수료하고 2005년 전문의 자격을 취득했다. 고신대복음병원 대외협력실장QPS실장기획조정실장 등을 역임했다. 대한노인병학회 영남지회 이사장을 비롯해 대한가정의학회 부울경 지회장 등을 맡아 학술 발전에 기여했다.

대외협력실장 재임 당시 폭넓은 글로벌 네트워크를 바탕으로 국제진료센터 역량을 강화하고, 카자흐스탄 협력병원 운영과 베트남몽골 등에 원격의료센터 구축을 주도했다. 기획조정실장 재직 시에는 질적양적 성장을 위한 상급종합병원 인증과 의료기관인증평가 등을 주도했다.

카자흐스탄 Healthcity병원 파견 근무를 통해 부산의 우수한 의료기술과 경험을 전파하고, 가정형편이 어려워 제대로 치료를 받지 못하는 환아들을 위해 나눔의료에 앞장섰다. 남해지방해양경찰청라이온스클럽국민건강보험공단과 함께 다문화 가정도서 산간낙도 등 국내외 의료 사각지대에서 의료봉사 활동을 펼쳐 2016년 부산광역시의사회 의학대상 사회봉사상을, 2021년 보건복지부 장관상을 수상했다.

2014년 [오늘도 장기려 그 사람을 닮아갑니다]를 출간, 고 장기려 박사의 나눔 정신을 계승하려 노력하는 후배 고신 의료인의 모습을 담아냈다.

제11대 고신대복음병원장에 최종순 교수 선임 

<figure class="photo-layout image photo_122068 max-width-600 float-right" data-idxno="122068" data-type="photo" style="float:right"><img alt="사노피의 영유아 대상 RSV(Respiratory Syncytial Virus·호흡기 세포융합 바이러스) 예방 항체주사 '베이포투스'가 4월 30일 식품의약품안전처로부터 국내 시판 허가를 받았다." src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154516_122068_3427.jpg" />
<figcaption>사노피의 영유아 대상 RSV(Respiratory Syncytial Virus호흡기 세포융합 바이러스) 예방 항체주사 베이포투스가 4월 30일 식품의약품안전처로부터 국내 시판 허가를 받았다.</figcaption>
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사노피의 영유아 대상 RSV(Respiratory Syncytial Virus호흡기 세포융합 바이러스) 예방 항체주사 베이포투스가 4월 30일 식품의약품안전처로부터 국내 시판 허가를 받았다.

베이포투스는 소아 폐렴모세기관지염과 같은 RSV로 인한 하기도 질환을 예방할 수 있는 예방 항체주사로, 모든 영유아를 대상으로 투여할 수 있다. 지금까지 국내 영유아 대상 RSV 예방 제품은 미숙아등 고위험군 영유아 만 투여 대상이었다.

베이포투스는 첫 RSV 계절을 맞은 모든 영유아에게 투여할 수 있으며, 중증 RSV 질환 위험이 높은 생후 24개월 이하 소아의 경우에는 두번째 시즌에도 투여한다. RSV 계절은 RSV 유행 시기를 의미하며, 국내에서는 10월부터 3월이 해당한다.

베이포투스는 최소 5개월 간 항체유지가 가능해 1회 투여로 계절 전체 예방을 기대할 수 있다. 투여 권장 시기는 영유아의 출생 시기에 따라 달라진다. RSV 계절에 태어난 영유아는 출생 직후 베이포투스를 투여해야 하며, 유행하는 계절이 아닐 때 태어난 영유아는 RSV 계절이 시작되기 직전에 투여해야 한다.

베이포투스는 MELODY 임상을 통해 투여 후 150일까지 의학적 관리가 수반되는 RSV 하기도 감염에 대한 효과성과 안전성을 확인해 승인받았다.

임상 결과, 위약군에 비해 베이포투스를 투여한 만삭아 및 후기 미숙아에서 의학적 관리가 수반되는 RSV 하기도 감염은 74.5% 감소했다. 또 투여 361일차에 발생한 이상 사례를 살펴본 결과, 베이포투스군 6.8%, 위약군 7.3%로 나타나 안전성에 대한 프로파일을 확인했다.

베이포투스는 2022년 유럽 의약품청(EMA)에서 처음 승인을 받았으며, 이후 미국유럽중국 등 다양한 국가에서 허가됐다. 여러 국가의 예방접종지원 프로그램에도 도입됐다. 미국에서는 어린이 백신 지원프로그램(VFC)을 통해 미국내 영유아를 대상으로 무료 투여 중이며, 스페인 갈리시아에서는 세계 최초로 국가예방접종사업(NIP)에 선정돼 무료로 투여하고 있다.

베이포투스의 실제 효과는 다양한 국가에서 발표한 데이터를 통해 확인되고 있다.

미국 CDC에서는 올해 3월 RSV 관련 입원에 대한 베이포투스의 효과를 90%로 평가했다. 스페인 갈리시아에서도 3월 10일 기준, RSV로 입원한 6개월 미만의 영유아 환자가 89.3% 감소했다고 밝혔다.

파스칼 로빈 사노피 백신사업부 한국법인 대표는 베이포투스 허가로 인해 제한적이었던 RSV 예방옵션이 첫 번째 RSV 계절을 맞은 모든 영유아 대상으로 확대돼 큰 의미가 있다라면서 RSV는 2세 이전의 영유아 중 90%가 감염되고, 감염 시 폐렴, 모세기관지염 등의 하기도 질환으로 악화될 수 있다. 이번에 허가 받은 베이포투스 역시, 널리 접종되고 있는 펜탁심처럼 한국 영유아의 감염질환 예방에 크게 기여하길 바란다. 사노피는 공공보건 파트너로서 앞으로도 영유아의 건강 관리를 도모하며, 부모들의 걱정을 덜어줄 수 있는 예방옵션을 제공하기 위해 노력할 것이라고 전했다.

RSV 예방 항체주사 국내 허가…"모든 영유아 대상"

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<figure class="photo-layout image photo_122067 max-width-600 float-center" data-idxno="122067" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="대웅제약 보툴리눔 톡신 제제 나보타가 '국가대표 브랜드 보툴리눔 톡신 부문 대상'을 3년 연속 차지했다." src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154515_122067_05.jpg" />
<figcaption>대웅제약 보툴리눔 톡신 제제 나보타가 국가대표 브랜드 보툴리눔 톡신 부문 대상을 3년 연속 차지했다.</figcaption>
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나보타의 새로운 제제, 적응증을 개발해 매년 새로운 모멘텀을 만들어 나가겠다.

대웅제약 보툴리눔 톡신 제제 나보타가 국가대표 브랜드 보툴리눔 톡신 부문 대상을 3년 연속 차지했다. 올해로 9회째를 맞은 이 상은 매경미디어그룹과 소비자브랜드평가원이 공동으로 조사평가하고 산업통상자원부, 과학기술정보통신부, 농림축산식품부가 후원하고 있다.

최근 한국을 방문한 미국 에볼루스 CMO(최고 메디컬 책임자)의 미국 MZ세대 주보에 열광 언급이 알려지면서 나보타의 글로벌 위상에 대한 관심도 주목받고 있다. 에볼루스는 대웅제약의 미국 내 파트너 기업이며, 주보는 나보타의 미국 상품명이다.

지난 2014년 출시해 올해 10주년을 맞는 나보타는 98% 이상 고순도 톡신을 정제하는 하이 퓨어 테크놀로지(HI-PURETM Technology) 특허 기술을 앞세워 북남미, 유럽, 아시아, 오세아니아 등 전세계 67개국에서 허가를 획득하고 80여개국과 파트너십을 맺고 있다.

대웅제약은 2019년 파트너사 에볼루스를 통해 FDA 승인을 받으며 본격적인 글로벌 확장에 나섰다. FDA 승인 이듬해 매출 500억원을 돌파하고 지난해 1500억원 수준까지 빠르게 성장했다. 매출 80% 이상이 해외에서 이뤄지며, 2030년까지 연평균 20% 성장을 통해 글로벌 매출 5000억원 달성을 전망하고 있다. 
 
특히, 미국 시장에서 MZ세대의 전폭적인 지지를 받으며 두각을 나타내고 있다. 에볼루스와 파트너십을 통해 주보(Jeuveau)라는 이름으로 시장점유율 11%를 기록하며 영향력을 확대하고 있다. 


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<figure class="photo-layout image photo_122066 max-width-960 float-center" data-idxno="122066" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="뉴욕 타임스퀘어 옥외광고를 장식한 에볼루스 '주보'." src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154515_122066_5947.jpg" />
<figcaption>뉴욕 타임스퀘어 옥외광고를 장식한 에볼루스 주보.</figcaption>
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루이 아벨라 에볼루스 CMO는 지난달 내한해 (미국) MZ세대는 안티에이징이나 건강관리에 굉장히 관심이 많고 중요하게 생각한다라면서 에볼루스가 100% 뷰티 회사라고 생각하고 대웅제약의 보툴리눔 톡신 주보 마케팅을 한 점이 MZ세대의 마음을 사로잡았다고 설명했다.

대웅제약은 미용 시장을 넘어 보툴리눔 톡신 치료 시장을 개척하기 위한 새 로드맵도 공개했다.

1989년 사시 및 안검경련 치료제로 처음 등장한 보툴리눔 톡신 제제는 1995년 대웅제약이 국내 시장에 도입한 후 지난 30년간 주름 제거 등 미용 용도로 널리 사용돼 왔다. 최근 글로벌 톡신 시장에서는 치료 분야가 더욱 주목받고 있다. 시장조사업체 포춘비즈니스인사이트(FBI)에 따르면, 2022년 글로벌 톡신 시장 65억 달러(약 9조 원) 중 치료 목적 시장이 절반 이상인 53%를 차지하는 것으로 나타났다. 
 
대웅제약은 나보타의 치료 시장 진입을 위해 파트너사 이온바이오파마를 통해 ▲삽화성만성 편두통 ▲경부근긴장이상 ▲위마비 ▲외상 후 스트레스장애(PTSD) 등에 대한 임상시험에 박차를 가하고 있으며, 탈모 치료제로서의 가능성도 확인됐다.

박성수 대웅제약 대표는 국가대표브랜드 보툴리눔 톡신 부문에서 3년 연속 대상을 수상하며 대한민국 대표 보툴리눔 톡신으로서의 입지를 재차 인정받았다라면서 앞으로 나보타의 새로운 제제, 적응증을 개발해 매년 새로운 모멘텀을 만들어 나갈 것이라고 강조했다.

"안티에이징 관심 많은 미국 MZ세대 '주보'에 열광"

<figure class="photo-layout image photo_122065 max-width-280 float-left" data-idxno="122065" data-type="photo" style="float:left"><img alt="" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154514_122065_3848.jpg" />
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대한병원협회는 오는 24일 오전 10시 30분부터 서울시여성가족재단 국제회의장에서 환자경험평가 대비 전략 연수교육을 진행한다.

이번 연수교육에서는 ▲환자경험평가 이해와 환자경험 현황 진단(김미란 인하대병원 서비스혁신팀장) ▲환자경험 개선전략 및 계획수립과 환자경험 서비스디자인 방법론(팽한솔 ㈜하해호 대표이사) ▲환자경험 개선활동 사례(이순연 계명대동산병원 의료질관리팀 파트장/이혜란 세종병원 고객경험관리과장) ▲지속적인 환자경험 개선 과제(김민정 헬스와이즈 대표이사) 등의 강연이 마련된다.

연수교육은 200명을 대상으로 유료로 진행하며, 사전등록은 온라인으로 5월 17일까지다.

교육 관련 자세한 사항은 대한병원협회 교육센터 홈페이지(www.khaedu.or.kr)-정보마당/지원센터-공지사항 또는 대한병원협회 홈페이지(www.kha.or.kr)-협회업무-학술사업국-공지사항에서 확인 가능하다(문의 : 대한병원협회 학술사업국☎ 02-705-9242, 9232).

'환자경험평가' 어떻게 준비할까

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<figure class="photo-layout image photo_122049 max-width-960 float-center" data-idxno="122049" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="제42대 대한의사협회 임현택 신임 회장을 비롯한 집행부가 2일 오전 서울 용산구 의협회관에서 열린 취임식에서 단체 사진 촬영 포즈를 취하고 있다. ⓒ의협신문 김선경" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154513_122049_345.jpg" />
<figcaption>제42대 대한의사협회 임현택 신임 회장을 비롯한 집행부가 2일 오전 서울 용산구 의협회관에서 열린 취임식에서 단체 사진 촬영 포즈를 취하고 있다. ⓒ의협신문 김선경</figcaption>
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포토뉴스 제42대 대한의사협회 집행부 힘찬 출발!

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<figure class="photo-layout image photo_122055 max-width-960 float-center" data-idxno="122055" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="대한골대사학회는 그동안 글로벌 주요 임상지침을 기반으로 국내 골다공증 약제 급여 기준 개선 필요성을 꾸준히 강조해왔다. 지난해 5월 열린 제11차 Seoul Symposium on Bone Health(SSBH 2023) 및 제34차 춘계학술대회에서는 '노인 골절 예방 선순환을 위한 골다공증 정책 개선 토론회'를 통해 골다공증 지속치료 급여 보장을 제안했다." src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154512_122055_930.jpg" />
<figcaption>대한골대사학회는 그동안 글로벌 주요 임상지침을 기반으로 국내 골다공증 약제 급여 기준 개선 필요성을 꾸준히 강조해왔다.지난해 5월 열린 제11차 Seoul Symposium on Bone Health(SSBH 2023) 및 제34차 춘계학술대회에서는 노인 골절 예방 선순환을 위한 골다공증 정책 개선 토론회를 통해 골다공증 지속치료 급여 보장을 제안했다.</figcaption>
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국민의 골다공증 골절 발생 감소와 골다공증 지속 치료 접근성 개선에 크게 기여할 것으로 기대한다.

대한골대사학회가 최근 보건복지부의 주요 골다공증 치료제 지속 투여 급여 확대 결정에 대해 2일 환영의 뜻을 밝혔다. 
 
보건복지부는 1일 개정한 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항을 통해 주요 골다공증 치료제로 약물 치료를 받아 T-score -2.5 초과 -2.0 이하에 해당되는 골다공증 환자에게 최대 2년까지 급여를 확대했다. 
 
급여 기준 개정은 중심골(요추대퇴 제외) 부위의 이중 에너지 방사선 흡수계측(DXA)을 이용한 골밀도 측정 시 T-score -2.5 이하로서 골다공증을 진단받아 데노수맙, 라록시펜, 바제독시펜, 비스포스포네이트 제제로 치료받은 환자 대상이다.

해당 치료제 투여 후 추적검사에서 T-score가 -2.5 초과 -2.0 이하에 해당되는 환자는 1년의 추가 투여를 급여 인정받을 수 있으며, 이후 추적검사에서도 T-score가 -2.5 초과 -2.0 이하일 경우 1년 더 급여가 적용된다. 
 
백기현 골대사학회 이사장(가톨릭의대 교수여의도성모병원 내분비내과)은 그간 우리나라의 골다공증 치료 급여 보장 기간은 해외 주요 국가와는 다르게 T-score -2.5를 기준으로 제한돼 골다공증 환자들이 치료를 지속적으로 이어나가기 어려운 실정이었다라면서 대한골대사학회를 비롯 유관학회와 전문가들이 지속적으로 건의와 논의를 이어온 결과, 이번 급여 기준 개정으로 추적검사에서 골밀도 T-score가 -2.5 초과 -2.0 이하인 골다공증 환자까지 급여가 확대됐다. 국민의 골다공증 골절 발생 감소와 골다공증 지속 치료 접근성 개선에 크게 기여할 것으로 기대한다고 말했다.

골대사학회는 글로벌 주요 임상지침을 기반으로 국내 골다공증 약제 급여 기준 개선 필요성을 꾸준히 강조해왔다.

미국내분비학회 등 국제 진료지침은 T-score -2.5 이하로 골다공증을 진단받은 환자는 치료를 통해 T-score가 -2.5를 초과해 골밀도가 개선되더라도 골다공증에 대한 진단이 계속적으로 유효함을 명시하고 있으며, 약물 치료를 지속할 것을 권고하고 있다.

그동안 골대사학회는 국회 및 유관 정책 담당자와 여러 차례 정책토론회를 갖고 초고령사회 노인 골다공증 골절 예방을 위한 해결 방안을 모색하면서, 정책 근거를 마련하기 위해 전문가 및 대국민 골다공증 인식 조사 주요 결과를 공개했다. 
 
또 환자를 포함한 일반 국민과의 소통을 위해 유튜브 채널을 개설하고 골다공증 진단과 치료에 대한 올바른 정보를 전하는 한편, 지난해에는 전국 병의원과 함께 골밀도 T-score에 대한 인식을 높여 빠른 치료를 독려하는 대국민 대상 리플렛 캠페인을 진행했다.

백기현 이사장은 당뇨병, 고혈압 환자가 꾸준한 약물 치료로 혈당과 혈압을 관리하는 것처럼 골다공증 역시 평생 장기적으로 골밀도 관리가 필요한 질환으로, 골다공증의 지속 치료는 골다공증으로 인한 골절 건수를 감소시키고 이로 인한 사회 경제적 직간접적 비용 절감에도 도움이 된다는 점이 여러 연구에서 확인됐다라면서 골대사학회는 국내 골다공증 치료 환경이 진일보하는 단초가 될 이번 급여 확대를 기점으로 내부 연구는 물론 유관기관 및 정부부처와의 중장기적인 협력을 통해 골다공증 골절로부터 안전한 대한민국을 조성하기 위해 최선을 다할 것이라고 덧붙였다.

골대사학회 "골다공증 지속치료 급여 확대 환영"

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<figure class="photo-layout image photo_122044 max-width-960 float-center" data-idxno="122044" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="임현택 대한의사협회 회장이 2일 공식 취임하고, 본격 회무에 돌입했다. [사진=김선경 기자] ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154511_122044_121.jpg" />
<figcaption>임현택 대한의사협회 회장이 2일 공식 취임하고, 본격 회무에 돌입했다. [사진=김선경 기자] ⓒ의협신문</figcaption>
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임현택 대한의사협회 회장이 2일 공식 취임하고, 본격 회무에 돌입했다.

임 회장은 의료농단이자 교육농단을 바로 잡는 시작은, 바로 오늘 42대 의협 집행부가 출범하는 날이라고 강조하고 과학적인 근거 제시를 통해 정부가 진행하고 있는 정책이 얼마나 잘못되었고 나아가 한심한 정책인지 깨닫도록 하겠다는 취임 일성을 남겼다.

임 회장은 2일 의협회관 대강당에서 취임식을 가졌다. 이날 취임식에는 임현택 회장을 비롯, 모두 40여명 규모의 의협 새 집행부 임원들이 함께했다.

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<figure class="photo-layout image photo_122046 max-width-960 float-center" data-idxno="122046" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154511_122046_154.jpg" />
<figcaption>[사진=김선경 기자] ⓒ의협신문</figcaption>
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임 회장은 회원 권익 보호 지상 목표로 꼽으면서, 이에 회무를 집중해 나가겠다고 강조했다.

회원 권익 보호와 신장, 그리고 이를 바탕으로 한 국민의 건강권 보장과 한국의료의 발전 도모가 의사협회 창립 이념이자 숭고한 설립 정신이라고 강조한 임 회장은 오늘부터 시작되는 3년 임기 동안 회원들의 권익보호가 제게 부여된 지상 최대의, 중차대한 과제임을 명심하고 그 어떤 상황과도 맞서 싸워 회원들의 소중한 의권을 지켜내고 증진시켜 나갈 것이라고 밝혔다.

이어 42대 집행부는 의사 회원의 사소하고 작은 민원이라도 진정성 있는 자세로 귀를 기울여 100% 이상 만족하실 수 있도록 확실하게 처리해 보답해 나가겠다면서 특히 의료 현장에서 발생하는 복잡하고 어려운 각종 법률적 민생 현안에 대해서는 체계적이고 확실한 운영 시스템을 가동해 나갈 것이라고 강조했다.

실제 42대 집행부는 법제이사 수를 기존보다 크게 늘리는 등 임원 구성에 변화를 준 바 있다.

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<figure class="photo-layout image photo_122051 max-width-960 float-center" data-idxno="122051" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154511_122051_421.jpg" />
<figcaption>ⓒ의협신문</figcaption>
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현안 대응과 관련해서는 의대증원 및 필수의료 패키지 폐기를 최우선 과제로 꼽으면서 이를 위해 모든 역량을 쏟아붓겠다는 각오를 밝혔다.

지금 우리가 마주하고 있는 가장 큰 이슈는 의대 정원 2000명 증원 문제와 필수의료 패키지 폐기라고 밝힌 임 회장은 이를 비롯해 진료 현장에서 겪고 있는 각종 불합리한 정책들에 대해서는 하나하나 뜯어고쳐 올바른 방향으로 나아갈 수 있도록 반드시 정상 궤도에 올려놓겠다고 강조했다.

임 회장은 특히 지난 30일 서울고등법원이 정부를 향해 의대증원 결정의 근거를 제출하고 법원의 판단이 있을 때까지 의대 모집 정원 승인을 보류할 것을 요구한 점을 짚고 정부의 무도하고 일방적인 정책 추진에 제동을 건 사법부의 판단을 존중하며, 동시에 이런 사법부의 독립성을 훼손할 여지가 있는 대통령실의 발언이 우려스럽다는 입장을 냈다.

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<figure class="photo-layout image photo_122047 max-width-960 float-center" data-idxno="122047" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154511_122047_25.jpg" />
<figcaption>ⓒ의협신문</figcaption>
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아울러 정부가 앵무새처럼 주장하고 있는 2000명 증원의 근거는 이미 연구 당사자들에 의해 아전인수격으로 해석되었음이 만천하에 밝혀졌다. 최근 국립의대들의 정원을 자율적으로 조정토록 한 것은 2000명이라는 숫자가 아무런 근거조차 없음을 정부 스스로 자인한 것이나 다를 바 없다고도 지적했다.

임 회장은 의협은 과학적인 근거 제시를 통해 정부가 진행하고 있는 정책이 얼마나 잘못되었고 나아가 한심한 정책인지 깨닫도록 하겠다면서 의료 농단이자 교육 농단을 바로잡는 그 시작은 바로 오늘 42대 집행부가 출범하는 날이라고 말했다.

의료계의 단결도 강조했다.

의협의 힘은 곧 회원 여러분의 힘이다. 우리가 갈등 속에 빠지고 분열되는 것은 우리가 상대하고 있는 정부가 원하는 것이라고 짚은 임 회장은 회원 여러분들께서 힘을 모아주시길 바란다. 여러분이 결집해 주신 강한 힘으로, 회원 여러분의 권익 신장과 보호에 모든 역량을 쏟아붓겠다는 각오를 밝혔다.

42대 집행부는 이날 취임식을 시작으로 본격적인 회무에 돌입했다.

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<figure class="photo-layout image photo_122048 max-width-960 float-center" data-idxno="122048" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154511_122048_215.jpg" />
<figcaption>대한의사협회 제42대 집행부 [사진=김선경 기자] ⓒ의협신문</figcaption>
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임현택 호 공식 출범 "의료·교육농단 바로잡는 시작"

<figure class="photo-layout image photo_122042 max-width-200 float-left" data-idxno="122042" data-type="photo" style="float:left"><img alt="에잣 아젬 한국로슈 대표이사" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202405/154510_122042_5141.jpg" />
<figcaption>에잣 아젬 한국로슈 대표이사</figcaption>
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한국로슈가 에잣 아젬(Ezat Azem) 신임 대표이사를 선임했다. 
 
에잣 아젬 신임 대표이사는 지난 1997년 로슈그룹 이스라엘 지사 합류 이후 약 27년간 루마니아, 슬로베니아 등 전 세계 여러 국가에서 마케팅 사업부 리더로서 주요 품목의 출시와 성장에 기여했으며, 2019년 7월부터 최근까지 로슈 그리스 법인 대표이사를 역임했다.

에잣 아젬 대표이사는 암, 혈액암, 스페셜티 케어 부문 등에서 전략적 포트폴리오 확장을 성공적으로 이끌며 리더십과 전문성을 인정받았다. 또 그리스 법인 GM 재임 기간 동안 8개 의약품이 급여 등재돼 환자들의 신약 접근성을 향상시켰으며, 민간-공공-학계 간 파트너십을 통해 로슈가 신뢰받는 파트너로서 역할을 다할 수 있도록 지원했다. 이를 통해 환자, 의료계, 기업이 협력해 환자가 거주지 가까이에서 의료 서비스를 제공받을 수 있도록 하는 등 중요한 성과를 거뒀다.

에잣 아젬 신임 대표이사는 이스라엘 히브리의대를 졸업했으며, 이후 텔아비브대에서 경영학 석사학위(MBA)를 취득했다. 또 프랑스 인시아드(INSEAD) 비즈니스 스쿨과 영국의 런던 비즈니스 스쿨(LBS) 등에서 특별 교육 프로그램을 수료했다.

에잣 아젬 대표이사는 우수한 의료 환경을 갖추고 있는 한국에서 새롭게 근무하게 돼 기쁘다. 그간의 다양한 경험을 바탕으로 로슈의 혁신적 신약과 정밀한 맞춤 치료 구현을 통해 한국 환자들에게 기여하겠다라면서 한국로슈가 한국사회의 신뢰받는 파트너로 자리매김 할 수 있도록 최선을 다 할 것이라고 전했다.