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<figure class="photo-layout image photo_102955 max-width-960 float-center" data-idxno="102955" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="대한의사협회 이정근 상근부회장(왼쪽에서 두번째)이 7일 이필수 회장을 대신해 우크라이나 대사관 측에 성금 1000만원을 전달했다. ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143578_102955_2345.jpg" />
<figcaption>대한의사협회 이정근 상근부회장(왼쪽에서 두번째)이 7일 이필수 회장을 대신해 우크라이나 대사관 측에 성금 1000만원을 전달했다. ⓒ의협신문</figcaption>
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대한의사협회는 전쟁으로 어려움에 처해 있는 우크라이나 국민들을 응원하기 위해 7일 오후 주한 우크라이나 대사관을 통해 성금 1000만원을 전달했다.

의협은 삶의 터전이 파괴되고 수많은 민간인과 어린이들이 희생되고 있는 우크라이나의 안타까운 현실에서, 조금이나마 힘을 보태고자 인도적 차원에서 성금을 전달하게 됐다고 취지를 밝혔다.

이날 이필수 회장을 대신해 주한 우크라이나 대사관 측에 성금을 전달한 이정근 의협 상근부회장은 14만 의협 회원을 대표해 우크라이나 국민의 안녕과 평화를 간절히 기원한다고 말했다.

이어 물품지원과 성금전달을 시작으로 한 의협의 후원이 의료계 전체로 파급되고 온정이 확산되길 기대한다며 의협은 국가를 초월해 소중한 생명이 위협받는 현장 어디에나 지원과 협력을 아끼지 않고, 전문가단체로서 역할을 다하겠다고 말했다.

후원품은 전달받은 자리에서 주한 우크라이나대사관 이고르 데니슉 대리대사는 의협의 소중한 후원에 깊이 감사하다며 현재 본국에서 의약품과 의료기기 등이 절실히 필요한 상황이라고 전했다.

한편 세계의사회는 각국 의사협회가 우크라이나의 현실을 외면하지 않고 필요한 의약품 등 물품 지원에 나서주길 서신문을 통해 촉구한 바 있다.

의협 역시 세계의사회에 가입돼 우크라이나 돕기에 적극 동참하고 있다.

의협, 우크라이나에 인도적 지원…성금 1천만원 기탁

진료지원인력 타당성 검증 참여기관 공모 마감이 3일 남은 가운데 대한의사협회가 진료지원인력 관리ㆍ운영체계 시범사업 반대입장을 분명히 했다.

대한의사협회 의료기관 내 무면허의료행위 근절을 위한 특별위원회는 7일 진료지원인력 관리ㆍ운영체계 시범사업 추진을 즉각 중단하고 대한의사협회와 함께 의사와 진료보조인력의 업무범위를 명확하게 구분하는 가이드라인을 논의할 것을 촉구했다.

보건복지부는 현행 진료지원인력((UA; Unlicensed Assistant, 의료현장용어 PA)의 업무범위를 명확히 규정하고 의료기관별로 체계적으로 관리ㆍ운영하기 위해 진료지원인력 관리ㆍ운영체계(안)을 마련했다.

현재 환자 안전에 미치는 영향, 진료지원인력의 만족도, 실현 가능성 및 확장 가능성 등을 종합적으로 평가하기 위해 의료기관에 적용해 관리ㆍ운영체계(안)에 대한 타당성 검증을 추진하고 있다.

<table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" id="photo_114305" style="margin-bottom:20px;">
	<tbody>
		<tr>
			<td align="center"><img border="0" src="http://www.healthfocus.co.kr/news/photo/202203/105936_114305_4846.jpg" style="display:block;" /></td>
		</tr>
		<tr>
			<td class="view_r_caption" id="font_imgdown_114305">진료지원인력관리 타당성 검증을 위한 운영체계</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

타당성 검증기간은 올해 시작해 1년 간 진행하되, 반기별 모니터링 결과를 분석해 검진 기간 연장여부를 결정한다.

신청대상 의료기관은 병원급 이상 의료기관으로 진료지원인력을 활용하고 있으며, 진료지원인력에 대한 체계적인 관리ㆍ운영체계를 구축하고 진료지원인력이 수행하는 업무범위에 대한 검증을 원하는 기관이다.

특히, 의료기관 내 진료지원인력 운영위원회를 설치해 운영중이거나 설치할 의향이 있는 기관이어야 한다.

참여를 원하는 의료기관은 타당성 검증 참여 신청서와 함께, ▲참여기관 약정서 ▲진료지원 운영계획서 ▲진료지원인력 관리ㆍ운영지침 ▲수행업무기준 검토의견서를 함께 제출해야 한다.

정부는 지난 2월 7일 참여기관 공모를 실시한 뒤, 3월 2일 참여기관 추가 모집을 공고했다. 추가 모집 신청기한은 3월 11일 오후 6시까지이다.

의협은 진료보조인력(PA; Physician Assistant)의 업무범위 문제를 해결하기 위해서는 먼저 반드시 의사가 해야 하는 의료행위와 의사의 지도ㆍ감독 하에 진료보조인력에게 위임될 수 있는 의료행위를 명확하게 구분하는 작업이 선행돼야 한다는 입장이다.

합리적이고 체계적인 의사와 진료보조인력의 업무범위 가이드라인을 마련하고 이를 통해 의료현장의 혼란을 최소화하고, 무면허 의료행위로 인한 의료법 위반을 사전에 차단해야 한다는 것이다.

특히, 의협은 진료지원인력 관련 시범사업이 불필요하다고 주장한다.

의협은 &ldquo;개별 의료기관에서 자율적으로 운영하는 시범사업은 실효성이 떨어진다.&rdquo;라며, &ldquo;업무범위 가이드라인을 통해 진료보조인력 문제를 해결할 수 있는 기반이 마련되면 정부의 진료지원인력 관리ㆍ운영체계 시범사업은 불필요하다.&rdquo;라고 주장했다.

의협은 &ldquo;충분한 타당성 검토를 거치지 않은 실험적인 시범사업을 실제로 의료행위가 행해지는 의료기관을 대상으로 추진하는 것은 위험천만한 발상이며, 시범사업에 참여하는 개별 의료기관의 관련 팀장에게 의료분쟁의 발생에 따른 책임을 전가하는 방식은 절대 수용할 수 없다.&rdquo;라고 강조했다.

진료보조인력 업무를 보건복지부 간호정책과가 맡아서는 안 된다는 입장도 밝혔다.

의협은 &ldquo;진료보조인력 업무범위 관련 간호 직역에 편향된 보건복지부 간호정책과가 맡아 진행할 경우 신뢰성 및 공정성이 훼손돼 부적절하다.&rdquo;라며, &ldquo;보건의료인력을 총괄하는 의료인력정책과가 주관해 진행해야 한다.&rdquo;라고 주장했다.

의협은 진료보조인력의 근본적인 해결책도 주문했다.

의협은 &ldquo;진료보조인력의 업무범위 문제가 발생하는 원인은 필수진료과 의사 부족에 기인하는 만큼 필수진료과에 많은 의사가 지원할 수 있는 유인 기전을 마련해야 한다.&rdquo;라며, &ldquo;의료기관에서 많은 필수진료과 의사를 고용할 수 있는 다양한 정책을 수립하고 시행하는 것이 근본적인 해결책이다.&rdquo;라고 제안했다.

의협은 &ldquo;지금이라도 진료지원인력 관리ㆍ운영체계 시범사업 추진을 즉각 중단하고 진료보조인력 관련 문제 해결을 위한 근본적인 대책을 마련해 보건의료인이 의료법에서 정하는 면허범위 내에서 의료행위를 할 수 있는 안정적인 진료환경을 조성해야 한다.&rdquo;라고 촉구했다.

UA 타당성 검증 공모 D-3…반발하는 의협

간호단독법 제정에 반대하는 10개 단체 대표 주자들의 국회 앞 릴레이 1인 시위가 3월에도 계속되고 있다.

7일 오후 전라남도의사회 최운창 회장이 간호단독법 제정 반대 10개 단체 릴레이 1인 시위에 참여해 반대 의사를 밝혔다.

<table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" id="photo_114308" style="margin-bottom:20px;">
	<tbody>
		<tr>
			<td align="center"><img border="0" src="http://www.healthfocus.co.kr/news/photo/202203/105940_114308_2325.jpg" style="display:block;" /></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

최운창 회장은 &ldquo;간호단독법 제정은 보건의료 직역 간 형평성 문제를 초래하고, 면허제를 근간으로 하는 의료법 체계 자체를 붕괴시킬 위험이 있다.&rdquo;라고 밝혔다.

최 회장은 &ldquo;특히 간호사의 불법 무면허 의료행위를 조장할 수 있으며, 나아가 국민 건강에 큰 위해를 야기할 우려가 있다.&rdquo;라고 주장했다.

이날 오전에는 이필수 대한의사협회장이 재차 1인 시위에 참여했다.

이필수 회장은 &ldquo;간호단독법 반대에 뜻을 같이하는 10개 단체가 간호단독법 제정을 저지하기 위해 온 힘을 다하고 있다. 보건의료직역 간 불필요한 갈등을 조장하고 현행 보건의료체계에 심각한 위해를 끼치는 간호단독법은 반드시 철회돼야한다.&rdquo;라고 말했다.

이 회장은 또 &ldquo;코로나19 국가 감염병 비상사태를 극복해 나가기 위해 모든 의료진과 국민이 함께 어려움을 이겨내고 있는 상황에서, 특정 직역만을 위한 간호단독법 제정 시도는 지금 이 시점에 결코 바람직하지 않다.&rdquo;라고 덧붙였다.

이날 1인 시위에는 이필수 회장과 최운창 회장, 홍옥녀 대한간호조무사협회장 등이 함께 했다.

최운창 전남의사회장, 간호법 반대 1인 시위 참여

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<figure class="photo-layout image photo_102952 max-width-960 float-center" data-idxno="102952" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="2021년 10월 7일 국정감사에 출석한 백신 이상반응 피해자 가족이 발언 후, 눈물을 흘리고 있다. (사진=김선경 기자) ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143576_102952_335.jpg" />
<figcaption>2021년 10월 7일 국정감사에 출석한 백신 이상반응 피해자 가족이 발언 후 눈물을 흘리고 있다. [사진=김선경 기자] ⓒ의협신문</figcaption>
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코로나19백신안전성위원회의 첫 번째 연구 결과가 발표됐다. 한국인을 대상으로 한 코로나19 백신 이상반응의 과학적 근거 마련 첫걸음을 뗀 것으로, 백신 부작용 인정 사례 증감 여부에 이목이 쏠리고 있다.

특히 질병관리청은 이번 연구 결과에 따라 인과성 인정 기준이 확대될 경우 이전 사례에 소급 적용할 방침을 밝히면서, 연구 결과의 파장은 더욱 클 것으로 예상된다.

대한민국의학한림원 코로나19백신안전성위원회는 지난 3월 4일 첫 번째 연구결과 발표회를 개최했다.

위원회는 지난해11월 12일 발족했다. 국내 이상반응 신고사례들을 종합적으로 분석해 거시적통계적 관점에서 인과성을 다시 살펴 한국인을 대상으로 한 코로나19 백신 이상반응의 과학적 근거를 마련하겠다는 것이 주요 목표였다.

첫 번째 연구결과에서 백신접종에 따른 사망률의 증가는 확인되지 않았다. 급성심근경색증도 인과적 기준을 충족하지 못했다. 급성심낭염과 뇌졸중 역시 인과성을 인정할만한 근거가 부족해 추가적 연구가 필요하다고 정리했다.

반면, 급성심근염은 화이자, 모더나 등 mRNA 백신 접종과의 인과성을 인정할만한 근거가 충분하다는 결론이 나왔다.

박병주 코로나19백신안전성위원장은 이번에 진행한 인과성 평가연구는 인구집단을 대상으로 이뤄진 것으로, 개인을 대상으로 한 이상반응에 대한 인과성 인정 행정기준은 아니라는 점에 대해 국민 여러분의 깊은 이해를 부탁드린다며 향후 원활한 연구진행에 필요한 정확하고 신속한 자료 확보를 위해 정부 등 관련 기관이 적극적으로 협조해 주시기를 바란다고 전했다.

■ 백신 부작용 인정 사례 증가? 감소?질병청 인과성 인정기준 확대 시 소급적용하겠다

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<figure class="photo-layout image photo_102953 max-width-960 float-center" data-idxno="102953" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="2021년 10월 7일 국정감사에 출석한 정은경 질병관리청장이 백신 이상반응 피해자 가족 발언을 듣고 있다. (사진=김선경 기자) ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143576_102953_3333.jpg" />
<figcaption>2021년 10월 7일 국정감사에 출석한 정은경 질병관리청장이 백신 이상반응 피해자 가족 발언을 듣고 있다. [사진=김선경 기자] ⓒ의협신문</figcaption>
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이번 연구 결과에 따라, 급성심근염에 대한 인과성 근거가 명확해졌다는 점에서 인정 사례가 늘어날 것이라는 분석이 나올 수 있다. 반면, 사망이나 인과성 근거가 미약하다고 집계된 이상반응의 경우 오히려 인정 폭이 좁아질 수 있다는 예측도 가능한 상황. 이에 이후 질병청의 입장 발표에 더욱 이목이 집중되고 있다.

질병관리청은 위원회 발표 이후 입장문을 통해 적극 수용 검토 예정임을 밝혔다.

해당 위원회는 지난해10월 보건복지부질병관리청 국정감사 이후 본격 추진됐다. 여야 의원들은 이상반응 인과성 입증에 대한 보상 범위 확대와 구체적 설명안내 등을 개선해야 한다는 지적을 쏟아냈다.

정은경 질병청장은 당시 국감장에서 아직까지 백신 부작용 인과성 논의를 진행 중이다. 근거가 계속 새롭게 만들어지고 있기 때문에 근거들을 계속 반영하면서 보상 범위를 조정해 가겠다면서 인과관계 인정 근거 수준에 대해서도 전문가들과 지속적으로 논의하겠다고 밝혔다.

위원회 구성 이력을 볼 때, 코로나19백신안전성위원회 연구 결과는 실제 코로나19 예방접종 피해 인과성을 결정하는 데에 큰 영향을 미칠 가능성이 높다.

위원회 발족 당시 박병주 위원장은 직접 분석 결과가 피해보상전문위원회에 전달돼위원들이 해당 근거를 기반으로 개별 사례의 인과성을 평가하는 데 참고 후 결정을 내리게 될 것이라고 설명하기도 했다.

질병청 역시 이번 연구 결과 이후 밝힌 입장문에서 코로나19백신 안전성위원회에서 mRNA 백신 접종 이후 심근염이 통계적 연관성을 충족한다고 발표했다고 정리하며 위원회 의견을 적극 수용검토할 예정이다. 예방접종피해보상전문위원회, 예방접종전문위원회 등에서 종합적으로 검토해 빠른 시일 내에 인과성 평가결과, 접종 실시기준에 대해 종합적으로 대국민 브리핑을 통해 안내하겠다고 밝혔다.

또이번 검토 결과, 인과성 인정기준이 확대되면 앞선 사례에 소급 적용하겠다는 방침을 함께 전했다.

질병청은 인과성 인정기준이 확대되는 경우, 기존 사항에 대해 소급 적용할 예정이라며 기존 피해보상을 신청한 경우 별도의 신청이 필요하지 않다고 설명했다. 대국민 브리핑은 3월 14일 진행될 예정이다.

■ 급성심근염 인과성 기준 충족 급성심낭염 과다 보고 의심사망률 증가 관찰 안 돼

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<figure class="photo-layout image photo_102954 max-width-875 float-center" data-idxno="102954" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="박병주 코로나19 백신안전성위원장(대한민국의학한림원 부원장)이 3월 5일 코로나19백신안전성위원회 1차 포럼에서 위원회 연구방법론을 설명하고 있다. (사진=유튜브 화면 캡쳐) ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143576_102954_406.jpg" />
<figcaption>박병주 코로나19 백신안전성위원장(대한민국의학한림원 부원장)이 3월 5일 코로나19백신안전성위원회 1차 포럼에서 위원회 연구방법론을 설명하고 있다. (사진=유튜브 화면 캡쳐) ⓒ의협신문</figcaption>
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백신안전성위원회가 이번 연구 결과에서 백신(mRNA-화이자, 모더나 등)과 인과성이 있다고 결론 내린 이상증상은 급성심근염. 연구진은 해외 연구결과 인과성의 기준을 충족한다고 봤다.

2021년 3~8월 사이, 국내 전체 인구집단에서 인구 10만 명당 약 0.043건의 급성심근염이 발생할 것으로 예측했다. 하지만 관찰된 발생률은 6개월간 급성심근염 10만명 당 0.367건으로, 기대값 대비 8.5배(95% 신뢰구간 0.370.23)나 높았다.

백신 1회 접종 후 급성심근염의 위험구간의 발생률은 대조구간 대비 화이자백신 3.57배(95% 신뢰구간 2.485.14), 모더나백신 5.67배(95% 신뢰구간 2.3813.50)로 통계적으로 유의한 발생률 증가가 관찰됐다.

아스트라제네카 백신과 얀센 백신에서는 발생률 비의 유의한 증가는 관찰되지 않았다.

연구진은 백신 접종 후 발생하는 심근염은 국내 자료에서 비뚤림의 발생가능성이 있으나 유의한 발생률 증가가 확인됐다. 해외의 위험률 증가와 유사한 경향을 보인다며 해외 연구결과 인과성의 기준을 충족한다고 볼 수 있다고 정리했다.

급성심낭염의 경우, 백신 1회 접종 후 급성심낭염의 위험구간의 발생률에서 유의한 증가가 관찰됐지만 과다 보고가 의심된다며 국민건강보험공단의 진단명을 확인하는 과정이 추가돼야 한다고 분석했다.

연구진은 2021년 3~8월 사이, 국내 전체 인구집단에서 인구 10만 명당 약 0.170건의 급성심낭염이 발생할 것으로 예측했다. 실제 관찰된 발생률은 6개월간 급성심낭염 0.228건(10만명당)으로 1.3배 증가했다.

백신 1회 접종 후 급성심낭염의 위험구간의 발생률은 대조구간 대비 화이자 백신 9.60배 (95% 신뢰구간 5.0118.41), 모더나 백신 7.00배(95% 신뢰구간 2.7417.41)로 통계적으로 유의한 발생률 증가가 관찰됐다.

연구진은 심근염이 동반되지 않은 심낭염은 국내 자료에서의 발생률 증가가 관찰됐지만 급성심낭염은 추가적인 조사와 관찰기간이 필요하다면서 현재까지 인과성을 인정할 수 있는 충분한 근거가 존재하지 않는다. 해외 연구결과에서도 인과성의 기준을 완전히 만족한다고 판단하기 어렵다고 봤다.

특히 급성심낭염의 경우 mRNA백신 접종 후 흉통으로 내원한 환자의 상당 수가 심낭염의 진단기준을 만족하지 않음에도 진료시의 진단명이 급성심낭염으로 되어 있을 가능성이 있어 과다보고 됐을 가능성이 높다며 백신 접종 후 흉통으로 질병청에 보고된 6만여명의 환자에 대해 얼마나 많은 환자에서 건보공단의 진단명이 급성심낭염으로 되어있는지 확인하는 과정이 필요하다고 정리했다.

코로나19백신과 전체 사망률 증가 분석결과에서도 인과관계를 확인하지 못했다.

연구진은 ▲외래기반 과거대조군연구: 코로나19백신 접종자와 특성이 유사한 2019년2020년 인구집단과의 접종기준일 14, 28일 이내 사망률 비교 ▲자기대조군연구: 자기대조군을 활용한 접종자의 접종 직후(접종 후 42일까지)와 백신의 급성이상반응의 영향이 줄어들 것으로 판단되는 대조구간(접종 후 43일째에서 84일까지)의 사망률 비교 ▲인플루엔자백신 대조군연구: 자기대조군을 활용한 접종자의 접종 직후(접종 후 42일까지)와 백신의 급성이상반응의 영향이 줄어들 것으로 판단되는 대조구간(접종 후 43일째에서 84일까지)의 사망률 비교의 3가지 방법을 사용, 종합적으로 결론을 내렸다.

외래기반 과거대조군연구에서 코로나19 백신 1회, 2회 접종자와 2019년, 20년 대조군의 기준일자 14일, 28일 이내 사망률을 비교한 결과 코로나19백신 접종군의 사망률 증가는 관찰되지 않았다.

모든 종류의 백신 1회 접종자의 사망률 비는 대조구간 대비 위험구간에 1.00배(95% 신뢰구간 0.971.02)로 위험구간과 대조구간의 전체 사망률 차이는 존재하지 않았다.

인플루엔자백신 대조군 연구에서도 결과는 같았다. 60세 이상을 대상으로 코로나19백신 1회, 2회 접종자와 인플루엔자백신 접종자(2020년2021년)와의 14일, 28일 이내 사망률을 비교한 결과, 코로나19백신 접종군의 사망률 증가는 관찰되지 않았다.

연구진은 종합 분석을 통해 코로나19백신 접종은 3가지 대조군을 활용한 연구에서 통계적으로 유의미한 사망률의 증가는 확인할 수 없었다고 전했다.

다만 연구결과는 통계적 검출한계와 연구방법론에 따른 한계가 존재한다면서 특히 혈소판감소성혈전증, 아나필락시스, 심근염 등의 생명을 위협할 수 있는 이상반응이 매우 드물지만 존재하고, 이외에 다른 알려지지 않은 이상반응에 대해서도 별도의 평가가 필요하다고 덧붙였다.

이외 급성심근경색과 뇌졸중 역시 인과적 기준을 충족하지 않은 것으로 확인됐다. 뇌졸중의 경우 현재까지 연구로는 백신접종과의 연관성이 뚜렷하지 않아 추가적인 연구가 필요하다고 첨언했다.

'한국인' 백신 부작용 연구 첫 발표…인과성 인정 사례 늘까?

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<figure class="photo-layout image photo_102949 max-width-600 float-center" data-idxno="102949" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143575_102949_311.jpg" />
<figcaption>ⓒ의협신문</figcaption>
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금년 약제 급여 재평가 작업이 본격적으로 시작된다.

보건복지부는 지난 3월 4일자로 건강보험 약제 급여 적정성 재평가 계획을 공고하고, 재평가 대상 약제 및 재평가 기준 등을 확정해 공개했다.

2022년 재평가 대상은 ▲스트렙토키나제스트렙토도르나제 ▲알마게이트 ▲알긴산나트륨 ▲에페리손염산염 ▲티로프라미드염산염 ▲오로트산카르니틴 복합제(고덱스) 등 6개 성분을 주성분으로 하는 전 제품.

2023년에는 ▲레바미피드 ▲리마프로스트알파덱스 ▲옥시라세탐 ▲아세틸엘카르니틴염산염 ▲록소프로펜나트륨 ▲레보설피리드 ▲에피나스틴염산염 ▲히알루론산나트륨 점안제 등에 대해 재평가를 실시한다.

보건복지부는 △임상적 유용성 △비용효과성 △사회적 요구도 등을 재평가 기준으로 공고하고, 각각의 세부 기준도 함께 공개했다.

임상적 유용성의 근거가 될 수 있는 자료로는 건강보험심사평가원 근거문헌 활용 지침 및 학회 추천 교과서, 학회 추천 임상진료지침(이상 최근 5년 이내 발간 자료 원칙), 정부 관련 또는 비영리 기관 수행 평가보고서, SCISCIE 등재 학술지에 게재된 임상연구 문헌 등을 들었다.

비용 효과성의 경우 대체 약제 존재여부와 평가약제 및 대체 약제간 투약비용 등을, 사회적 요구도 지표로 재정영향과 의료적 중대성 등을 재평가 근거로 삼겠다고 했다.

정부 공고 직후 심평원은관련 제약사들에 공문을 내어, 금년 재평가 대상 약제에 대한 임상적 유용성, 비용 효과성, 사회적 요구 등의 자료를 제출해 달라고 요청했다.

재평가 작업의 본격적인 시작을 알리고 나선 것. 자료 제출기한은 오는 4월 4일까지다.

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<figure class="photo-layout image photo_102951 max-width-600 float-center" data-idxno="102951" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143575_102951_4230.jpg" />
<figcaption>심평원, 건강보험 약제 급여 적정성 재평가 자료 제출 요청</figcaption>
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'급여약 재평가 다시 떳다' 심평원, 제약사에 자료 요청

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<figure class="photo-layout image photo_102948 max-width-740 float-center" data-idxno="102948" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="휴젤이 대만 의료진을 대상으로 레티보 심포지엄을 개초했다." src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143574_102948_945.jpg" />
<figcaption>휴젤이 대만 의료진을 대상으로 레티보 심포지엄을 개최했다.</figcaption>
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글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 기업 휴젤이 보툴리눔 톡신 제제 레티보(수출명)의 대만 현지 론칭 3주년을 기념해 현지 미용, 성형 분야 의료진을 대상으로 학술 심포지엄을 개최했다.

휴젤의 대만 현지 조인트 벤처 휴젤 에스테틱 타이완은 3월 6일 대만 남부 지역의 가오슝 인터콘티넨탈 호텔에서 심포지엄을 열었다.

이날 대만 현지 피부과 전문의 黃柏翰(황부어한)을 비롯해 ▲黃昱豪(황수하우) ▲邱盈峻(치우잉쥔)은 톡신과 안면부 실리프팅의 복합 시술 강의를 주제로 자가지방 이식, 레이저 등 보툴리눔 톡신과 시너지를 낼 수 있는 다양한 복합 시술 강의를 100여명의 대만 의료진을 대상으로 개최했다. 특히 레티보를 활용한 시술 테크닉 전수 및 시술 성공 사례를 선보여 주목받았다.

휴젤은 오는 3월 27일 타이베이 W호텔에서 두 번째 심포지엄을 열고, 대만 시장 내 레티보의 영향력을 키워나간다는 계획이다.

2019년 레티보는 국내 보툴리눔 톡신 기업 최초로 현지 시장 진출에 성공했다. 레티보는 국내 보툴리눔 톡신 매출 1위 제품으로 론칭 첫 해 시장점유율 10%를 달성한 데 이어 2021년 점유율을 20%까지 끌어올렸다.

대만은 중국과 더불어 아시아 국가 보툴리눔 톡신 시장 중 상위 5개국에 드는 큰 시장이다. 휴젤은 전략적이고 적극적인 마케팅을 위해 지난해 4월 현지 업체 더마케어와 합작법인 휴젤 에스테틱 타이완을 설립했다.

휴젤은 대만은 중국과 함께 휴젤의 아시아 시장 제패를 위한 중요 전진 기지 중 하나로, 현지 법인 설립 후 3년내 현지 시장 점유율 1위를 목표로 하고 있다며 이번 심포지엄을 비롯해 다양한 현지 마케팅 활동을 통해 중화권 시장을 이끄는 선도 기업으로 성장하겠다고 밝혔다.

휴젤 "레티보 3년내 대만 1위 제품 간다"

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<figure class="photo-layout image photo_102947 max-width-600 float-center" data-idxno="102947" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143573_102947_510.png" />
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디지털 헬스케어 솔루션 기업 유비케어가 3월10일부터13일까지 서울 삼성동 코엑스에서 열리는 국제의료기기병원설비전시회(KIMES 2022)에 참가해, 의사랑 신진료실과 의사랑 펜차트 등 자사 포트폴리오를 선보인다.

의사랑 신진료실은 기존의 의사랑 사용 고객의 이용 패턴을 고려해 사용자 인터페이스경험(UIUX)을 개선한 솔루션으로,진료과별 특성과 편의에 맞게 활용 가능해 병원 업무 효율성 증대에 도움이 된다는 것이 유비케어의 설명이다.

의사랑 펜차트는 각종 수기 기록지 및 종이차트를 태블릿 또는 모바일로 기록관리할 수 있는 서비스로, 기존 전자차트보다 기록 편의성을 높였다.

이 밖에유비케어는 ▲업그레이드 된 영상 기능을 갖춘 에이치앤아비즈의 디지털촬영장치 ▲진단의 정확성과 판독성을 높인 의료 영상 통합 관리 솔루션 UBPACS-Z(유비팍스 제트)▲연내 출시 예정인 만성질환 진료 지원 플랫폼인 닥터바이스▲개원의 맞춤 정보를 제공하는 의료 플랫폼엘리펀트 등도 시연할 예정이다.

유비케어의 의료 빅데이터 기반 병원 경영 컨설팅 솔루션알파앤도 관심을 모은다.

알파앤은 의료기관 빅데이터를 기반으로 지역별,진료과별 의료 트렌드 정보와 병원 맞춤 경영진단 및 컨설팅을 제공하는 솔루션 프로그램으로, 의사랑을 사용 중인 고객에게 무료로 제공되고 있다.

매출,환자분포,진료현황 등30여개 항목을 분석해 데이터를 제공하며,대시보드 및 포트폴리오를 활용한 직관적인 시각자료를 만들 수 있어 병원경영 및 수익창출에 필요한 데이터를 통합적으로 관리할 수 있도록 지원한다.

이상경 유비케어 대표이사는 창립30주년을 맞이해 역대 최대 규모의 부스를 설치하고,다양한 볼거리와 현장 이벤트를 준비했다라며 앞으로 병의원 디지털화의 핵심 파트너이자 플랫폼 전문기업으로 성장해 나갈 것이라고 말했다.

유비케어 부스는 코엑스 3층C410, 420에 마련됐다. 유비케어는 전시 부스를 방문하는 고객을 대상으로 계약 특전,경품,프로모션 쿠폰 지급 등의 이벤트를 진행한다.

유비케어 ‘KIMES 2022’ 참가…토털 헬스케어 서비스 선보여

<figure class="photo-layout image photo_102946 max-width-300 float-right" data-idxno="102946" data-type="photo" style="float:right"><img alt="" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143572_102946_3926.jpg" />
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한국형 정밀의료 생태계 구축을 목표로 학계와 제약계, 정부기관이 손을 맞잡았다.

대한종양내과학회대한항암요법연구회국립암센터한국보건산업진흥원한국로슈 등 5개 기관은 지난 3월 2일 정밀의료 생태계 구축을 위한 종양학 정밀의료 파트너십 주요 계약 조건에 서명하고, 2020년 시작된 진행형 고형암 환자를 대상으로 하는 유전체 변이 근거 맞춤 약물요법 한국 정밀의료 네트워크 연구(이하 KOSMOS 연구)의 확장판인 KOSMOS II를 시행하기로 했다.

KOSMOS II는 개인 맞춤형 암치료의 발전을 위한 연구로, NGS(Next Generation Sequencing) 기반 유전자 검사 결과와 중장기적인 임상연구에 대한 리얼월드데이터를 수집해약물의 효과와 안정성을 평가, 궁극적으로 유전자 변이 맞춤형 치료 플랫폼을 구축하기 위한 광범위 연구다.

이를 통해 유전체 기반 맞춤 치료의 환자 접근성을 개선함과 동시에 암환자 1000명의 유전체 데이터와 임상 데이터를 수집 및 통합해 국내 보건 환경 증진 및 신약 개발을 위해 활용할 수 있는 국가 차원의 공공 임상 유전체 데이터베이스를 만든다는 목표다.

대한종양내과학회와 대한항암요법연구회는 KOSMOS II 연구를 디자인하고, 분자종양보드 결과에 따라 맞춤 치료를 제공하고 실제 임상 유전체 데이터베이스를 구축한다.

분자종양보드는 유전체 검사 결과를 해석해환자에게 최적의 맞춤 치료방침을 권고하는 다학제 전문가 협의체로, 학회와 연구회는 지난 12월 분자종양보드 진료권고안을 발표하고, 이 지침에 따라 약 100명의 환자에게 맞춤 치료를 제공한 바 있다. 이들은 이번 KOSMOS II 연구를 통해 치료 기회가 제한된 보다 많은 암환자들을 위한 맞춤 치료를 제공할 계획이다.

국립암센터는 보건복지부 지정 국가암데이터센터로서 최초 임상 유전체 데이터베이스 개발에 필요한 기술력과 인프라를 제공하며, 한국보건산업진흥원은 보건복지부와 협력을 추진하는 한편 임상연구 파트너십에 참여할 국내외 제약사 모집을 지원한다. 한국로슈를 비롯한 다국적 제약사는 KOSMOS II 연구에 등록된 환자를 위해 연구용 의약품 및 기타 서비스를 제공하게 된다.

김태원 대한종양내과학회 이사장은 이번 파트너십을 통해 한국형 맞춤의료 생태계 조성을 위한 숙원 사업이었던 공공 임상 유전체 데이터베이스 구축을 실현해 나갈 수 있을 것으로 기대한다고 밝혔다.

장대영 대한항암요법연구회장은이번 프로젝트는 암 환자들과 국민 건강을 위한 공익적 임상시험이라며 암 극복을 위한 새로운 길을 찾는 임상시험이 성공적으로 수행되도록 최선의 지원을 하겠다고 말했다.

이번 주요계약조건 서명은 앞서 종양내과학회항암요법연구회와 한국보건산업진흥원이 한국로슈와 각각 체결한양해각서(MOU)의연장선상에있다.

앞서 종양내과학회와 항암요법연구회는 지난 2019년 한국로슈와한국형 정밀의료 생태계 구축을 위한 상호업무협약(MOU)을 체결하고 ▲종합 유전체 프로파일링 및 유전자 종양 보드에 기반한 국내 의료진의 경험 및 전문성 강화 ▲표준치료 옵션이 없는 암환자들을 위한 맞춤치료제공 방안 도출 ▲국내 관련법령 범위 내에서의 데이터베이스 구축 ▲정부학계제약사 등 정밀의료 생태계 구축을 위한 파트너십 확대 등을 추진하는 한편, KOSMOS I 연구를 시행했다.

2020년 11월에는 한국보건산업진흥원과 한국로슈가 MOU를 체결하고▲정밀의료 콘셉트 혁신신약에 관한 국내 임상연구 투자확대를 통해 국가적 임상역량 강화 ▲유전체 기반 정밀의료 구현을 위한 디지털 솔루션 및 유전체 종합분석 서비스의 국내 도입 ▲정밀의료에 기반한 바이오헬스 산업 동반성장을 위해 정밀의료 분야 전문인력 양성 및 기술 교류 확대 ▲한국형 정밀의료 생태계 조성을 위한 오픈이노베이션 센터 공동개소 등을 추진해왔다.

"한국형 정밀의료 생태계 구축" 학회·제약·정부 '맞손'

<figure class="photo-layout image photo_102944 max-width-200 float-left" data-idxno="102944" data-type="photo" style="float:left"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143571_102944_3245.jpg" />
<figcaption>ⓒ의협신문</figcaption>
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경기도 용인시의사회가 성금 1060만원을 우크라이나 대사관에 전달했다고 7일 밝혔다.

용인시의사회는 러시아의 우크라이나 침공으로 위기 상황이 심각해지자 지난 3월 25일 4일간 성금 모금 운동을 벌였다.

용인시의사회는 우크라이나 국민에게 드리는 글을 통해 한국전쟁의 큰 아픔을 겪었기에 우크라이나 국민에게 일어난 엄청난 상황에 대해 특별하게 공감하고 함께 슬퍼하고 있다면서 대한민국은 여러나라의 도움과 지원으로 자유 민주주의를 지켜냈다. 정당화 될 수 없는 러시아의 침공으로 자유를 수호할 수 있게 돕고 싶다고 밝혔다.

러시아의 우크라이나 의료시설 공격으로 위험한 상황에서 환자들을 돌보고 있는 우크라이나 의료진에게도 깊은 존경과 경의를 표했다.

용인시의사회는 자신의 안위를 돌보지 않고 환자를 돌보고 있는 우크라이나 의료진을 도울 수 있는 방법을 찾겠다라면서 자유를 수호하기 위해 싸우는 우크라이나 국민과 함께 할 것이라는 응원의 메시지도 전했다.

용인시의사회는 자유와 민주주의 가치를 지키기 위해 젤렌스키 우크라이나 대통령이 보여준 지도력에 많은 회원들이 공감하며 (성금 모금에)참여했다고 밝혔다.

경기도 용인시의사회, 우크라이나 성금 쾌척

성석제 제일약품 대표이사 사장 빙부故 신예식 님 별세.

■빈소: 충북대학교병원 장례식장 2층 특1호실 
■발인: 10일 오전 7시 
■장지: 충북 선영 
■연락: (043)269-6969

성석제 제일약품 사장 빙부

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<figure class="photo-layout image photo_102943 max-width-600 float-center" data-idxno="102943" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143569_102943_2953.jpg" />
<figcaption>원각사 노인무료급식소에서 급식봉사활동을 하고 있는 한국여자의사회 임원들. ⓒ의협신문</figcaption>
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지난 2년간 지속된 코로나19 팬데믹의 어려움 속에서도한국여자의사회가 어려운 우리 이웃을 돕기위한 사회공헌사업을 지속적으로 진행한 것으로 평가된다.

제 30대 한국여자의사회 집행부(회장 윤석완)는 2020년 코로나 상황으로 한달 늦게 정기총회를 개최하는 등 어려움이 있었지만,미혼모 돕기 및 조손가정 행복 만들기 캠페인 등 여의사회가 추진해온 사회공헌사업을 차질없이 꾸준히 진행해 왔다.

조손가족 행복만들기 캠페인 지속...인도여의사회엔 5천달러 성금

한국여자의사회의 조손가정 행복만들기 캠페인은여자의사회의 대표적인 사회공헌사업으로 한국화이자제약, 초록우산 어린이재단과 함께 2010년부터 진행해 50명의 조손가정 어린이를 후원해왔다.

조손가정 행복만들기는 조손가정 아동들이 건강한 삶을 유지하고, 미래의 꿈과 목표를 설정할 수 있도록 매년 1회 비전캠프를 실시, 건강검진 및 진로탐색 프로그램을 진행하고,매월 일정 금액의 조손가정 어린이를 위한 화이자 교육 장학금을 지원하는 캠페인이다.

하지만 2020년에는 코로나19 상황으로 비전캠프 진행이 어려워져필요한 물품 전달을 통해 캠페인을 이어갔다. 2021년 1월에는 조손가정 아이들이 충분한 교육의 기회를 가질 수 있도록 교육용 태블릿PC와 휴대용 손 소독제, 마스크, 마스크스트랩 등 조부모와 함께 사용할 수 있는 코로나19 감염 예방 물품을 지원했다.

2021년 6월에는 코로나19 상황이 심각해져 곤경에 처한인도여의사회를 돕기위해 5000달러의 성급을 긴급 모금해 전달했다.

또미혼모를 돕기 위한 활동으로 2018년 9월 미혼모 가족 TF를 구성해 미혼모 가족에 의료 및교육지원사업을 추진해왔으며, 2019년 2월 13일, 미혼모가족지원회 워크숍을 개최해 미혼모 가족의 의료적인 문제는 물론 그들의 경제적, 문화적, 교육적인 문제를 포괄적으로 해결할 수 있도록 유관 단체와 협력을 강구하고 있다. 지난해11월에는 직접 지원방식으로 미혼모 자립 시설인 인천 스텔라의 집을 방문해 쌀 300kg과 후원금을 지원했다.

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<figure class="photo-layout image photo_102942 max-width-600 float-center" data-idxno="102942" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143569_102942_2553.jpg" />
<figcaption>올 2월18일 한국여자의사회는 서울시 마포구 용강동 주민센터에 쌀 200kg과 후원금 50만원을 전달했다. ⓒ의협신문</figcaption>
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쪽방촌노숙자에 봉사기금, 원각사 무료급식소에 5620kg 쌀 기부

특히 여자의사회 의료봉사위원회는 지난 2021년 12월 사랑의 이웃돕기 송년음악회에서 모인 의료봉사기금 500만원을 올1월 14일 서울시 영등포 쪽방촌과 노숙자들을 돕고 있는 광야교회와 마태교회를 방문해전달했다. 

여자의사회 문화유산사랑회도2021년 1월 31일부터 올 1월 23일까지 모두 4회에 걸쳐 원각사 노인무료급식소에 5620kg의 쌀 기부에 이어 무료급식봉사활동을 꾸준히 이어오고 있다. 올 2월 18일에는 마포구 용강동 주민센터에 쌀 200kg과 후원금 50만원, 양말 100켤레와 마스크 300개를 기부했다.

윤석완 회장은 앞으로도 우리 사회에 도움이 절실히 필요한 곳에 사랑의 후원금을 전달하고, 기부물품을 전달하는 등의 노블레스 오블리주를 지속적으로 실천하고자 한다며 코로나19 상황으로 미뤄진의료봉사도 계획해진행할 예정이라고 말했다.

코로나19에도 빛난 여의사회 사회공헌사업 

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<figure class="photo-layout image photo_102941 max-width-600 float-center" data-idxno="102941" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="고신대학교복음병원은 7일 '사명과 비전, 핵심가치' 선포식을 열었다. ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143566_102941_67.jpg" />
<figcaption>고신대학교복음병원은 7일 사명과 비전, 핵심가치 선포식을 열었다. ⓒ의협신문</figcaption>
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고신대학교복음병원은 7일 병원 1동 3층에서 사명과 비전, 핵심가치 선포식을 개최했다.

고신대병원은 이날 선포식을 통해 예수그리스도의 사랑으로 환자중심의 치료, 전도, 교육을 실천하여 모든 인류의 건강과 행복한 삶에 기여하고, 그리스도의 복음이 전파되도록 한다는 사명을 제시했다.

비전으로는 환자중심의 진료로 신뢰받는 병원, 영혼구원을 위한 복음을 전파하는 병원, 존경받는 의료 인력을 양성하는 병원, 최고의 구제 병원을 채택하고, 4대 핵심가치로 ▲혁신과 자기주도 ▲회복과 미래지향 ▲소통과 상호신뢰 ▲사랑과 선한병원을 선포했다.

오경승 고신대복음병원장은 고신대병원은 지난 70년간 장기려 박사로부터 시작한 설립 이념과 비전을 토대로 전 교직원이 노력했기에 지금에 이를 수 있었다라면서 코로나 팬데믹 상황에서 선별진료소생활치료센터재택치료센터 운영을 위한 어려움을 외면하지 않고, 적극적으로 헌신하고 있는 교직원들의 노고를 치하한다고 말했다.

오 병원장은 현실에 안주하지 않고 병원의 미래를 이끌어갈 새 비전과 핵심가치를 전 교직원이 가슴에 잘 새기고, 지역민들에게 진심으로 다가가는 의료서비스로 보답하자면서 급변하는 의료환경에서 스마트 헬스분야에서도 경쟁력을 갖춘 병원으로 도약하는 것이 우리가 이룩해야 할 과제라고 강조했다.

앞서 전 교직원을 대상으로 진행한 핵심가치 공모전에서는 이은진 QPS실 계장이 수상의 영예를 안았다 

고신대병원은 에코델타시티 스마트빌리지 웰니스센터 운영을 맡아 지역내 스마트헬스 분야를 선도하고 있다. 4차 산업과 접목한 지역사회 취약층을 대상으로 스마트 안심 건강관리 실증 사업과 범 부처 의료융합 혁신 사업을 추진하고 있다.

아울러 혁신형 의사과학자 국책사업AI-빅데이터를 활용한 인공지능 학습용 데이터 구축사업 수행기관으로 선정, 다양한 의료분야 스마트 헬스케어 사업도 수행하고 있다.

고신대복음병원 '사명·비전·핵심가치' 선포

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<figure class="photo-layout image photo_102940 max-width-960 float-center" data-idxno="102940" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143565_102940_2536.jpg" />
<figcaption>(왼쪽부터) 이필수 대한의사협회장, 최운창 전라남도의사회장, 홍옥녀 대한간호조무사협회장. ⓒ의협신문</figcaption>
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간호단독법 제정에 반대하는 10개 단체 대표 주자들의 국회 앞 릴레이 1인 시위가 3월에도 계속되고 있다.

7일 오전에는 이필수 대한의사협회장과 최운창 전라남도의사회장이 간호단독법 제정 반대 10개 단체 릴레이 1인 시위에 참여, 강력한 반대 의사를 밝혔다.

이필수 의협 회장은 간호단독법 반대에 뜻을 같이하는 10개 단체가 간호단독법 제정을 저지하기 위해 온 힘을 다하고 있다. 보건의료직역 간 불필요한 갈등을 조장하고 현행 보건의료체계에 심각한 위해를 끼치는 간호단독법은 반드시 철회돼야 한다고 말했다.

또 코로나19 국가 감염병 비상사태를 극복해 나가기 위해 모든 의료진과 국민이 함께 어려움을 이겨내고 있는 상황에서, 특정 직역만을 위한 간호단독법 제정 시도는 지금 이 시점에 결코 바람직하지 않다고 덧붙였다.

이날 오후에는 1인 시위에 힘을 보태기 위해최운창 전라남도의사회장이 참여했다.

최운창 전남의사회장은 간호단독법 제정은 보건의료 직역 간 형평성 문제를 초래하고, 면허제를 근간으로 하는 의료법 체계 자체를 붕괴시킬 위험이 있다고 말했다.

특히 간호사의 불법 무면허 의료행위를 조장할 수 있으며, 나아가 국민 건강에 큰 위해를 야기할 우려가 있다고 강조했다.

이날 1인 시위에는 이필수 의협 회장과 최운창 전라남도의사회장을 비롯해홍옥녀 대한간호조무사협회장 등이 함께 했다.

이필수 의협 회장·최운창 전남의사회장, 간호단독법 반대 1인 시위

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<figure class="photo-layout image photo_102939 max-width-612 float-center" data-idxno="102939" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="(왼쪽부터) 김태원 교수, 손종우 교수, 강지훈 교수. ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143564_102939_1033.jpg" />
<figcaption>(왼쪽부터) 김태원 교수, 손종우 교수, 강지훈 교수. ⓒ의협신문</figcaption>
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서울대학교 의과대학 동창회는 최근 제25회 함춘학술상 수상자를 선정했다.

함춘학술상은 서울의대동창회가 동문교수들의 연구의욕을 고취시키기 위해 제정한 학술상으로 강신호 동아쏘시오그룹 명예회장이 후원하는 함춘동아의학상(연구비 3000만원)과 서울의대동창회 학술연구재단이 후원하는 함춘의학상 및 함춘젊은연구자상(각각 연구비 1000만원)으로 구분해 시상하고 있다.

영예의 함춘동아의학상에는 김태원 서울아산병원 종양내과 교수가 흑색종에서 RAF 저해제 내성 발생에 ARAF 돌연변이의 역할이라는 제목의 논문으로 새로운 항암제(RAF 저해제, 벨바라페닙)의 효과, 내성 기전 그리고 내성 극복 방안을 밝혀 수상자로 선정됐다.

수상자인 김태원 교수는 현재 서울아산병원 암병원장과 대한종양내과학회 이사장을 맡고 있으며, 이번 수상 논문은 지난해 세계 최고의 과학 잡지인 Nature(2021, 594 (7863): 418-23)에 게재돼 연구의 우수성을 인정받았다.

함춘의학상에는 손종우 카이스트 생명과학과 교수가 소금 식욕 조절의 신경 기전 규명 논문으로, 함춘젊은연구자상에는 강지훈 서울대병원 순환기내과 교수가 급성 관동맥 증후군 환자에게 약물방출 스텐트 삽입후 프라수그렐-기반 이중항혈소판제 감량 용법이 주요 심혈관 사건에 대한 무작위 배정 임상 연구 논문을 통해 수상자로 선정됐다.

함춘학술상 시상식은 오는 3월 22일 소공동 롯데호텔에서 열리는 서울의대동창회 정기총회에서 개최된다.

서울의대동창회, 제25회 함춘학술상 수상자 선정

<figure class="photo-layout image photo_102938 max-width-200 float-left" data-idxno="102938" data-type="photo" style="float:left"><img alt="강중구 대한외과종양학회장(일산차병원장)" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143563_102938_015.jpg" />
<figcaption>강중구 대한외과종양학회장(일산차병원장)</figcaption>
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차 의과학대학교 일산차병원 강중구 원장이 대한종양외과학회 신임 회장으로 선출됐다.

강중구 원장은 2011년부터 대한종양외과학회에서 상임이사와 부회장을 거치며 대한종양외과학회 발전을 견인해 왔으며, 지난 2월 25일 서울 워커힐 호텔에서 열린 국제 종양외과 학술대회 및 학회총회에서 신임 회장으로 선출됐다.

강 원장은 연세대학교 의과대학 졸업하고 미국의 클리블랜드클리닉 및 일본 암센터에서 대장항문학 연수를 통해 연구와 임상에 탁월한 능력을 인정 받아 왔다.

대장암을 포함한 대장질환 1만 5000건 이상의 수술을 집도한 대장항문 분야의 명의다.대장항문학회장을 역임했고, 현재는 대한수술감염학회장으로 활발히 활동하며 국내 의료 발전에 힘쓰고 있다.

강 원장은 취임사를 통해 학회 내적으로 학술활동, 연구 및 외과 종양학 전문의 양성 등 내실을 다지고 국제적으로는 연구와 학술활동 역할을 더 넓혀 세계적인 학회로 발전하도록 최선을 다하겠다고 말했다.

대한종양외과학회는 지난 2005년 대한임상종양학회로 출범해 2014년 종양외과학 분야의 전문성을 강조하기 위해 대한종양외과학회로 명칭을 바꿨다.

현재 1069명의 의료진들이 학회원으로 활동하고 있으며, 학회는 지난 2014년부터 국제학술대회인 서울국제수술종양학 심포지엄(Seoul International Symposium of Surgical OncologySISSO)을 개최해 전 세계 의료진과 학술적 성과를 공유하고 있다.

강중구 일산차병원장, 대한종양외과학회장 선출

▲ 중환자진료부장 윤유석 
▲ 안전총괄부장 문광빈 
▲ 기획경영팀장 김광호 
▲ 안전보건관리팀장 민상기 
▲ 중대재해예방팀장 최용준 
▲ 비상계획팀장 주종환 
▲ 의무기록팀장 이영애. 이상 2022년 3월 1일자.

분당서울대학교병원 보직임용 발령

<figure class="photo-layout image photo_102937 max-width-491 float-left" data-idxno="102937" data-type="photo" style="float:left"><img alt="ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143561_102937_4812.jpg" />
<figcaption>고도일 서울시병원회장과 순천향병원 이정재 병원장이 7일 만나 병원 현안에 대한 이야기를 나눴다. ⓒ의협신문</figcaption>
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고도일 서울시병원회장이 7일 순천향대학교 서울병원을 방문, 올 1월 취임한 이정재 병원장과 만나 병원계 현안을 논의했다.

고도일 회장은 이 자리에서 코로나19 확진자 수와 함께 위중증 환자들이 급격히 증가하고 있는 상황에서 순천향대학교 서울병원 역시 그로 인해 많은 어려움을 겪고 있는 것으로 알고 있다면서 이 병원의 현 상황에 관해 물었다.

이에 이정재 원장은 현 코로나19 사태로 인해 코로나19 환자 전담병상을 자발적으로 20병상 증설하고, 중증 및 준중증 환자 전용 병상도 정부가 요구한 것보다 더 증설해 운영하고 있다고 밝혔다.

이어 이 원장은 그동안 간호간병통합서비스 병동으로 운영하던 병동을 코로나 전담병동으로 전환하는 등 현 코로나 사태에 적극 대처하기 위한 병원 나름대로의 노력을 기울이고 있지만 간호인력의 부족과 줄어든 진료수익으로 병원경영은 어려움을 겪고 있다고 설명했다.

고도일 서울시병원회장, 순천향대 서울병원 방문

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<figure class="photo-layout image photo_102936 max-width-600 float-center" data-idxno="102936" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="[그래픽=윤세호기자 seho3@kma.org] ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143560_102936_4741.jpg" />
<figcaption>[그래픽=윤세호 기자 seho3@kma.org] ⓒ의협신문</figcaption>
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리베이트로 행정처분(판매정지)을 받은 의약품을 의료기관이 사전에 확인토록 의무화하는 내용의 의료법 일부개정법률안에 대해 의협이 의료기관의 과도한 행정부담이 될 수 있다며 반대했다.또 제약회사의 행정처분(판매정지)에 대한 책임을 일방적으로 의료인에게 전가하는 것은 불합리하다고도 지적했다.

더불어민주당 강병원 의원(보건복지위원회)은 지난 2월 10일 리베이트 등의 행위로 인해 제약사에 대한 행정처분(판매정지)이 확정돼 판매가 정지된 의약품에 대해 의사가 처방을 하기에 앞서 확인을 의무화하는 내용의 의료법 일부개정법률안을 대표발의했다.

의약품이 판매정지 중임에도 일부 의사들이 처방전을 발행, 행정처분의 실효성이 떨어지는 상황을 개선한다는 것이 개정안 발의 취지다.

강병원 의원은 리베이트 등으로 판매정지 처분 대상이 된 의약품의 경우 공급은 중단되지만, 병의원에서의 처방 중지는 이뤄지지 않아 해당 의약품의 처방전이 지속적으로 발행돼 판매정지 기간 동안 품귀현상이 초래된다고 밝혔다.

이어 행정처분이 임박하거나 판매정지가 예상되면 일선 약국에서는 해당 의약품의 선제적인 재고 확보가 당면 문제가 되고, 행정처분을 받은 제약사의 매출은 오히려 급등하게 돼 행정처분에 따른 불편과 혼란이 약국과 환자들에게 전가된다고 설명했다.

강 의원은 행정처분을 받은 제약사가 이에 상응하는 실효적인 제재조치를 받게 함으로써 재발방지 효과를 극대화할 필요성이 제기되고 있다며 행정처분(판매정지)이 확정됨과 동시에 의사 및 치과의사가 처방전을 작성하거나 의약품을 자신이 직접 조제하는 경우 행정처분으로 인해 수입 또는 제조가 금지중단되거나 일정기간 판매가 중단된 의약품인지 확인하도록 할 필요가 있다고 제안이유를 밝혔다.

그러나 대한의사협회는 제약사의 행정처분에 대한 책임을 의료기관에 전가하는 것은 불합리하다며 행정처분 대상 의약품을 일일이 의료기관에서 확인토록 하면 과도한 행정부담으로 작용할 것이라며 반대했다.

또 의사가 처방전을 작성하거나 직접 조제를 하면서 해당 의약품이 행정처분(판매정지)을 받은 의약품인지 여부를 일일이 확인하기도 쉽지 않을 뿐만 아니라 이를 강제할 경우 환자에게 처방 변경 사유를 설명하는 것도 큰 부담으로 작용할 것이라고우려했다.

이어 의사의 의학적 판단이 아닌 단순히 리베이트 판매정지 의약품 등 여부에 따라 환자에게 필요한 의약품을 적시에 처방하지 못하거나 처방약을 변경해야 할 경우 자칫 적정 의약품 처방 및 치료를 하지 못해 환자 건강에 치명적인 악영향을 끼칠 수 있다며 이로 인한 일선 의료현장의 혼란과 환자 피해 등 심각한 부작용을 초래할 소지가 있다고 지적했다.

의협은 판매정지 의약품 사전확인 의무화는 결국 의사의 진료권과 처방권을 제한하는 등 의료기관의 환자진료를 방해해 오히려 국민의 건강권을 침해하는 소탐대실의 결과를 초래할 것이라며 제약사 행정처분으로 인한 피해가 고스란히 환자들에게 돌아가는 등 의료기관에 불필요한 규제로 작용한다며 강력히 반대했다.

아울러 이 법률개정안은 제약사 행정처분의 실효성에 대한 책임을 일방적으로 의료인에게 전가하는 불합리한 내용이라고 판단되며, 정부 차원에서 해당 의약품을 효과적으로 수거하는 방안 등을 강구하는 것이 바람직하다고 요구했다.

리베이트로 판매정지된 의약품을 의료기관서 확인?

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<figure class="photo-layout image photo_102935 max-width-600 float-center" data-idxno="102935" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="[그래픽=윤세호기자 seho3@kma.org] ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143559_102935_3113.jpg" />
<figcaption>[그래픽=윤세호 기자 seho3@kma.org] ⓒ의협신문</figcaption>
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대한의사협회 의료기관 내 무면허의료행위 근절을 위한 특별위원회(이하 무면허의료행위 특위)가 7일 성명을 통해 정부가 추진하고 있는 진료지원인력 관리운영체계 시범사업 추진을 반대했다.

이와 함께 정부는 진료지원인력 관리운영체계 시범사업 추진을 즉각 중단하고, 의협과 함께 의사와 진료보조인력의 업무범위를 명확하게 구분하는 가이드라인을 마련할 것을 촉구했다.

의협 무면허의료행위 특위는 진료보조인력의 업무범위 문제를 해결하기 위해서는 먼저 반드시 의사가 해야 하는 의료행위와 의사의 지도감독 하에 진료보조인력에게 위임될 수 있는 의료행위를 명확하게 구분하는 작업이 선행돼야 한다고 밝혔다.

이어 의협이 주축이 되는 합리적이고 체계적인 의사와 진료보조인력의 업무범위 가이드라인을 마련하고, 이를 통해 의료현장의 혼란을 최소화하는 것은 물론 무면허의료행위로 인한 의료법 위반을 사전에 차단해야 한다고 강조했다.

의협 무면허의료행위 특위는 업무범위 가이드라인을 통해 진료보조인력 문제를 해결할 수 있는 기반이 마련되면 정부의 진료지원인력 관리운영체계 시범사업은 불필요하며, 동 시범사업은 개별 의료기관에서 자율적으로 운영하는 만큼 실효성도 낮을 것이라고 밝혔다.

또 충분한 타당성 검토를 거치지 않은 다분히 실험적인 시범사업을 실제로 의료행위가 행해지는 의료기관을 대상으로 추진하는 것은 위험천만한 발상이며, 시범사업에 참여하는 개별 의료기관의 관련 팀장에게 의료분쟁의 발생에 따른 책임을 전가하는 방식은 절대 수용할 수 없다고 분명히 했다.

아울러 진료보조인력 업무범위 관련 간호 직역에 편향된 보건복지부 간호정책과가 맡아 진행할 경우 신뢰성 및 공정성이 훼손돼 부적절한 만큼 보건의료인력을 총괄하는 보건복지부 의료인력정책과가 주관해 진행하는 것이 합당하며, 반드시 의료계와 사전 협의과정을 거쳐야 한다고 요구했다.

진료보조인력의 업무범위 문제가 발생하는 원인은 필수진료과 의사 부족에 기인하는 만큼 필수진료과에 많은 의사가 지원할 수 있는 유인 기전을 마련하고 의료기관에서 많은 필수진료과 의사를 고용할 수 있는 다양한 정책을 수립하고 시행하는 것이 근본적인 해결책이라고 짚었다.

의협 무면허의료행위 특위는 이와 같은 대책을 마련하는 것이 진료보조인력 업무범위 문제를 해결하고 국민의 건강 증진과 생명 보호에 최선임을 주지해야 할 것이라고 밝혔다.

이어 정부는 지금이라도 진료지원인력 관리운영체계 시범사업 추진을 즉각 중단하고, 진료보조인력 관련 문제 해결을 위한 근본적인 대책을 마련해 보건의료인이 의료법에서 정하는 면허범위 내에서 의료행위를 할 수 있는 안정적인 진료환경을 조성하라고 강력히 촉구했다.

"진료지원인력 관리·운영체계 시범사업 즉각 중단하라"

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척추 디스크 치료용 로봇감압치료기 Robotic-ATT와 비수술 심혈관질환 치료 장비 EECP(체외역박동치료기)를 잇달아 내놓으며 비수술 치료장비 시장을 선도해 온 제이엠텍 아시아가, 신기술로 무장한 고강도 레이저 기기를 새롭게 선보인다. 
　유럽 전역에서 판매되고 있는 이탈리아 qmd 제품으로, 고강도 레이저에 냉각(Cryo) 및 온열(Thermal) 기능을 더한 점이 특징이다. 제이엠텍 아시아(대표 : 주용호)는 오는 3월 10일13일 서울 코엑스 전시장에서 열리는 국제의료기기병원설비 전시회(KIMES 2022)에 참여, 이들 제품을 전시 소개한다. 
　제이엠텍 아시아는 Robotic-ATT를 개발한 미국 스파인트로닉스의 아시아 에이전트로, 이들 제품의 수입 및 제조판매AS 등 종합 업무를 맡고 있다.
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<figure class="photo-layout image photo_102932 max-width-600 float-center" data-idxno="102932" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="Robotic-ATTⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143558_102932_63.jpg" />
<figcaption>Robotic-ATTⓒ의협신문</figcaption>
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■ Robotic-ATT

Robotic-ATT는 미국 척추 전문의 Dr.Bass가 개발한 디스크 감압치료기로 미국 통증학회(AAPM) 임상논문을 통해 안전성과 유효성을 확인한 비수술 로봇형 척추 디스크 치료기이다.

논문을 통해 확인된 치료효과는 ▲디스크로 인해 눌린 신경근의 감압 효과 ▲탈출된 추간판 회복 ▲척추측만증 ▲척추 관절의 유연성 증대 ▲척추 관절 운동범위 증가 ▲척추 주변 조직의 혈류량 증가 ▲디스크 재발 예방 등.

정확하게 수치로 계산된 감압치료, 다양한 형태의 간헐적 감압치료 프로그램, 척추 관절가동치료(ROM) 등을 통해 목과 허리 디스크 치료가 모두 가능하다는 점이 특징으로, 특히 각도에 다양한 변화(KDM)를 주어 환자의 상태에 맞춰서 최적의 치료를 할 수 있다는 점이 최대 강점이다. 

기존의 직선형 감압치료의 경우 허리를 바로 세우는 근육에는 치료 효과가 있었지만 가장 많은 손상을 입는 회전 근육에 대한 치료는 힘들었으나 Robotic-ATT는 치료 시 환자의 상태에 맞춰 척추 자세를 변화 시켜 치료함으로써 척추의 회전근육과 심부근육 등에 대해서도 효과적이다.

손상된 척추 디스크 주변의 근육이나 관절에 다양한 치료도 가능하다.

이에 청소년 측만증에도 탁월한 결과를 기대할 수 있으며, 컴퓨터와 스마트폰의 이용이 늘어남에 따라 함께 증가하고 있는 일자목, 거북목과 같은 목디스크 환자 및 근력이 약한 노인환자도 안전하게 치료가 가능해 고령화 시대를 맞아 수요가 더욱 늘어날 것으로 기대되고 있다.

제이엠텍 아시아는 Robotic-ATT는 비수술로봇 디스크 치료라는 신개념으로 병원 이미지 차별화를 보여줄 수 있으며 경제적인 관점에서도 병원에 큰 도움이 될 것이라고 자신했다.

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<figure class="photo-layout image photo_102933 max-width-600 float-center" data-idxno="102933" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="EECP(체외역박동치료기)ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143558_102933_619.jpg" />
<figcaption>EECP(체외역박동치료기)ⓒ의협신문</figcaption>
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■ EECP(체외역박동치료기)

비수술 심혈관 치료기인 EECP(체외역박동치료기) 또한 제이엠텍 아시아의 주력 제품 중 하나다. 미국을 비롯해 전 세계적으로 가장 많이 판매되고 있는 PSK사의 EECP 장비를 단독으로 국내 판매하고 있다.

EECP는 심장 이완기에 맞춰 종아리에서부터 순차적으로 팽창해 심장으로 가는 혈액량을 증가시키고 심장을 포함한 주요 장기에 혈액 및 산소 공급을 증가시키는 비침습 장비로, 메이요클리닉과 존스홉킨스 병원 등 미국 주요 병원 등에서 활용되고 있다.

협심증을 비롯해 심근경색뇌졸증동맥경화중풍초기치매말초신경과 모세혈관 개선 등 다양한 질환에 관한 논문이 발표된 바 있으며, 수술에 비해 환자의 치료 부담감을 완화할 수 있다는 점에서 주목 받고 있다.

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<figure class="photo-layout image photo_102934 max-width-600 float-center" data-idxno="102934" data-type="photo" style="display:inline-block"><img alt="고강도 레이저 ⓒ의협신문" src="http://www.doctorsnews.co.kr/news/photo/202203/143558_102934_633.jpg" />
<figcaption>고강도 레이저ⓒ의협신문</figcaption>
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■ 고강도 레이저

비수술 치료장비 시장을 선도해 온 제이엠텍 아시아가 이번에는 신기술로 무장한 고강도 레이저 기기를 새롭게 선보인다.

출시 준비 중인 제품은 고강도레이저 기기의 대표국인 이태리 qmd 제품으로, 현재 유럽 전역에서 활발하게 판매되고 있다.

I-NOVO AWARDS 2017에서 디자인상을 수상한 세련된 디자인이 돋보이며, 특히 한 장비 안에 추가적으로 냉각(Cryo) 및 온열(Thermal) 기능을 포함해 뛰어난 활용성을 보여준다.

고강도레이저 치료는 비침습적으로 간편하고 부담없는 치료와 빠른 회복, 통증완화의 특징을 가지고 있다.