"EMA 최종 결정 때까지 AZ 백신접종 지속해야"

아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신 부작용 논란이 확산되는 가운데 유럽의약품청(EMA)의 최종 결정 때까지 접종을 지속해야 한다는 입장이 나왔다.

대한소아청소년과의사회는 18일 입장문을 통해 ▲EMA 발표 때까지 백신접종지속 ▲접종 사망중증 후유장애 환자 원인 규명 및 투명한 공개 ▲젊은층엔 화이자 백신, 노년층엔 아스트라제네카 백신 접종 고려 ▲백신접종 전문상담 콜센터 운영, 의료기관에 법제도재정 지원 강화 ▲EMA에서 AZ 백신과 심부정맥혈전증폐색전증 관련성이 없다고 확인될 경우 입법사법행정 책임자 우선 접종 통한 국민 불안 해소 등을 제안했다.

EMA는 18일 AZ 백신 부작용에 대한 최종 결정을 발표할 예정이다.

EMA은 16일 긴급 온라인 브리핑에서 AZ 백신 접종 후 혈전이 생기는 부작용 보고에 대해 현재로서는 징후가 없다고 밝혔다.

에머 쿡 EMA 청장은 EU 전역에서는 매년 수천 명이 여러 요인으로 혈전이 생긴다며 백신 접종의 이익이 부작용 위험성보다 크다는 점을 간과하지 말아야 한다고 강조했다.

현재 부작용 우려에 대해 EMA 산하 안전성관리위원회(PRAC)가 현재 혈전 부작용 관련 정밀조사를 진행 중이다. 결과는 18일 발표된다. EMA는 PRAC 조사 결과를 토대로 접종 여부에 대한 최종 의견을 낼 예정이다.

EU 주요 국가들은 18일 나올 EMA 결정을 따른다는 입장이다.

국내에서 심근경색뇌졸중에 이어 세 번째로 많이 발생하는 심혈관계 질환인 심부정맥혈전증과 폐색전증은 1000명중 한 명에서 발생할 정도로 흔하다. 인구 고령화, 식습관 서구화, 수술, 암 환자 증가 등 영향으로 환자가 늘고 있는 추세다.

EMA는 현재까지 AZ 백신 접종과 심부정맥혈전증과 폐색전증은 관련이 없다고 밝히고 있다.

영국은 1100만명 이상이 AZ 백신을 1회 접종한 상황이며, 아직까지 평소보다 높은 수준의 사망이나 혈전 발생이 관측되진 않았다.

유럽 13개국이 AZ 백신의 접종을 중단했지만, 독일프랑스이탈리아는 EMA의 조사 결과에 따라 접종 재개 여부를 결정할 계획이다. 아래는 대한소아청소년과의사회 입장문.