일동제약 바이오 유럽 참가, ‘파도프라잔’ 상업화에 속도

일동제약은 지난 9~11일 독일 쾰른에서 열린 2026 바이오 유럽(BIO-Europe)에 참가해 유망 신약 파이프라인을 소개하고 라이선스 아웃 관련 파트너링 미팅 등 사업 활동을 추진했다고 12일 밝혔다.

바이오 유럽은 글로벌 빅파마와 바이오텍, 투자 기관 등이 참가해 기술 이전, 공동 연구 및 개발, 투자 유치 등 사업 제휴를 논의하는 제약바이오 분야 파트너링 행사다.

이번 행사에서 일동제약은 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 위식도역류질환치료제 후보물질파도프라잔과 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 비만치료제 ID110521156 등 회사가 보유한 유망 신약 파이프라인과 관련한 사업화 논의를 진행했다.

파도프라잔은 일동제약이 자체 발굴한 신약 후보물질로전임상 연구와 임상 1상 시험을 마친 후 지난 2024년 대원제약과 공동 개발 및 라이선스 계약을 체결, 현재 대원제약이 이에 대한 임상 3상 시험을 마무리하고 있다.

일동제약은 공동 개발 계약에 따라 대원제약과 협력해 파도프라잔에 대한 국내 개발 및 상용화 작업을 추진 중이며, 최근 대원제약으로부터 임상 3상 톱라인데이터를 공유 받아 자체 품목 출시를 포함한 시장 전략 구체화에 돌입한 상태다.

비만과 당뇨 등 대사성 질환을 겨냥해 임상개발을 진행 중인 GLP-1 수용체 작용제 ID110521156은 올해 확보한 임상 1상 데이터를 기반으로 기술 이전과 공동 개발 등 오픈 이노베이션을 모색하고 있다.

올해 마무리된 임상 1상에서 ID110521156은 4주 동안 최대 13.8%의 체중 감량 효과를 나타냈으며, 안전성 측면에서 기존 치료제의 대표적 부작용인 위장관 장애 및 간독성과 관련한 중대한 이상 반응 사례가 발생하지 않았다.

일동제약 관계자는 글로벌 시장에서 GLP-1과 P-CAB 제제에 대한 관심이 꾸준히 높다는 점을 이번 바이오 유럽에서도 확인할 수 있었다며 GLP-1과 관련한 협업 논의 외에 P-CAB 제제인 파도프라잔에 대한 권역별 라이선스 아웃 등 사업 제휴 측면에서 진전된 이야기가 오갔다고 전했다.