알보젠코리아와 비아트리스 코리아 '바세파' 국내 공급 추진

알보젠코리아는 글로벌 헬스케어 기업 비아트리스의 한국 법인 비아트리스 코리아와 전문의약품 바세파(성분명 이코사펜트산에틸)] 연질캡슐 998mg의 국내 독점 유통 및 공동 판촉을 위한 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.

이번 계약에 따라 알보젠코리아는 바세파의 품목허가권을 보유하고, 브랜드 전략, 제품 공급, 규제 및 보험급여 관련 업무를 포함한 전반적인 국내 상업화를 주도한다. 비아트리스 코리아는 바세파의 국내 독점 유통을 담당한다. 양사는 영업 및 판촉 활동을 공동으로 전개하고, 각사의 상업화 역량을 바탕으로 환자들의 치료 접근성 확대에 나설 예정이다.

바세파는 2025년 5월 국내 품목허가를 받았다. 구체적인 국내 출시 시점은 보험급여 등재 진행 상황 및 기타 관련 사항을 고려해 결정될 예정이다.

바세파는 이코사펜트산에틸(IPE)로만 구성된 단일성분 제제로, 오메가-3 지방산 중 에이코사펜타엔산(EPA) 성분만을 함유한 것이 특징이다. 국내에서는 스타틴 치료에도 불구하고 중성지방 수치가 150mg/dL 이상이며, 심혈관계 질환 병력이 있거나 당뇨병 및 1개 이상의 심혈관계 위험인자를 가진 심혈관 고위험 성인 환자에게 심혈관계 사건의 위험성을 줄이는 목적으로 허가됐다.

스타틴 치료 중인 심혈관 고위험 환자 8179명이 참여한 REDUCE-IT 연구에서 주요 심혈관 사건들로 구성된 1차 복합평가변수의 최초 발생률은 바세파 투여군 17.2%, 위약군 22.0%로 나타났다. 이는 바세파 투여군에서 주요 심혈관 사건의 발생 위험이 위약군 대비 25% 감소한 결과다. 연구의 1차 복합평가변수에는 심혈관 질환으로 인한 사망, 비치명적 심근경색뇌졸중, 관상동맥 혈관재형성술, 불안정 협심증으로 인한 입원이 포함됐다.

이욱세 알보젠코리아 대표이사는 이번 협력을 통해 심혈관 위험 관리가 필요한 국내 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다며 양사의 강점과 역량을 바탕으로 국내 출시를 철저히 준비하고 안정적인 제품 공급을 위해 노력하겠다고 말했다.

빌 슈스터 비아트리스 코리아 대표는 비아트리스는 심혈관계 질환 분야에서 오랜 경험과 폭넓은 포트폴리오를 바탕으로 다양한 치료 수요에 기여해 왔다며 이번 협업을 통해 심혈관계 질환 포트폴리오를 한층 강화하고, 비아트리스의 입지를 더욱 공고히 할 수 있을 것으로 기대한다고 말했다.

알보젠코리아는 글로벌 제약기업 로터스 그룹의 계열사로, 비만, 중추신경계 질환, 신장질환 및 심혈관질환 치료제를 비롯해 전문의약품과 일반의약품에 이르는 다양한 포트폴리오를 바탕으로 국내 제약시장에서 입지를 구축해 왔다.