동아에스티, BIO USA 2026 참가…세계 진출 확대

동아에스티는 최근 미국 샌디에이고에서 열린 BIO International Convention 2026에 부스를 마련해 주력 파이프라인의 연구개발(RD) 성과를 소개하고, 글로벌 사업 협력 확대에 나섰다.

동아에스티는 이번 전시회에서 항암제, 면역염증성 질환 및 신경퇴행성 질환 치료제 등 신약 파이프라인과 바이오시밀러 포트폴리오를 소개하며, 글로벌 기술수출과 공동개발을 위한 파트너 발굴도 추진했다.

글로벌 제약사 및 바이오텍과의 전략적 협력 기회를 확대하고, 신규사업 기회 창출을 위한 비즈니스 미팅도 진행했다. 이와 함께 초기 연구부터 임상에 이르기까지 유망 기술을 발굴하는 오픈 이노베이션 활동도 펼쳤다.

동아에스티는 이번 BIO USA에서 ▲DA-4701(EGFR 표적 단백질 분해제) ▲DA-4531(PARP7 저해제) ▲DA-3880(네스프 바이오시밀러) 등을 중점적으로 소개했다.

DA-4701은 비소세포폐암 등 EGFR 변이가 있는 고형암을 대상으로 개발 중인 차세대 표적항암제다. 표적 단백질 분해(Targeted Protein Degradation, TPD) 기술을 적용한 EGFR PROTAC 후보물질로, 기존 3세대 EGFR 저해제 치료 과정에서 발생하는 약물 내성 극복을 목표로 개발하고 있다. EGFR의 알로스테릭(Allosteric) 결합 부위를 표적으로 하는 저해제를 활용해 정상형 EGFR보다 돌연변이 EGFR에 대한 높은 선택성을 확보했으며, 표적 단백질의 분해와 기능 억제를 동시에 유도하는 듀얼 모드(Dual Mode) 기전을 적용했다. 이를 통해 과활성화된 EGFR 신호를 차단하는 동시에 E3 리가아제(E3 ligase)를 이용해 EGFR 단백질 자체를 분해함으로써 암세포 증식을 효과적으로 억제한다. 전임상 연구에서는 EGFR L858R/C797S 변이에 대해 강력한 활성을 확인했으며, 아미반타맙과의 병용에서도 유망한 시너지 효과를 보였다. 또한 환자 유래 세포와 오가노이드 모델에서도 우수한 활성을 확인했으며, 오시머티닙(상품명 타그리소)보다 개선된 피부 안전성 프로파일을 확보했다.

DA-4531은 PARP7을 선택적으로 저해하는 경구용 항암제로, 암세포의 생존과 증식을 억제하는 동시에 항종양 면역반응을 활성화하는 이중 기전을 보유했다. PARP7은 암세포의 성장과 면역세포의 공격을 회피하는 데 관여하는 단백질로 알려져 있다. DA-4531은 암세포의 DNA 손상 복구를 저해해 암세포 사멸을 유도한다. 동시에 인터페론(Type I IFN) 신호전달을 활성화해 종양 미세 환경(TME)을 회복시키고, 면역세포의 공격 능력을 높여 항 종양 면역반응을 증폭시킨다. 전임상 연구에서는 단독요법에서 강력한 항암 효능을 입증했으며, 항 PD-1 면역항암제와 병용 시 더욱 향상된 효능을 나타냈다. 또한 항 PD-1 치료에 반응하지 않는 종양 모델에서도 유망한 항암 활성을 확인했다.

DA-3880은 적혈구생성촉진제(EPO)인 다베포에틴 알파(darbepoetin alfa)의 바이오시밀러로, 만성 신부전 환자와 항암화학요법을 받는 환자를 위한 장시간 작용형 빈혈 치료제다.2019년 일본 시장 출시를 통해 상업화 경험을 확보했다. 유럽 허가용 대조약인 아라네스프(Aranesp)를 활용한 임상 1상을 통해 바이오시밀러로서의 동등성을 확인했으며,현재 미국과 유럽 허가를 위한 후속 개발을 추진하고 있다. 동아에스티는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)과 과학자문회의를 진행하고, 미국과 유럽 시장의 공동 개발 및 상업화를 위한 글로벌 파트너 발굴에도 나섰다.

동아에스티는 이번 BIO USA 2026을 계기로 글로벌 파트너십을 확대하고, 혁신 신약 파이프라인의 기술수출과 공동개발을 본격화할 계획이다. 아울러 오픈 이노베이션을 통해 연구개발(RD) 역량을 강화하고 글로벌 사업 기반을 지속해서 확대해 나갈 계획이다.