HK이노엔 "GLP-1 비만 신약, 직접 비교 임상서 위고비 넘어"

HK이노엔은 중국 파트너사인사이윈드 바이오사이언스가 지난 5일~8일(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열린 2026 미국당뇨병학회(ADA)에서 GLP-1 계열 비만치료제 에크노글루타이드의 직접 비교 임상 2상 결과를 발표했다고 9일 전했다.

에크노글루타이드는 고리형 아데노신 일인산(cAMP) 편향 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물로, 신호 전달 선택성을 높여 효과와 안전성을 확보한 것이 특징이다. HK이노엔이 2024년 도입해 비만치료제와 당뇨치료제로 국내 임상 3상을 진행 중이다.

이번 연구는 에크노글루타이드와 세마글루타이드(제품명 위고비)를 직접 비교한 임상시험으로, 체중 감소 효과 및 주요 대사 지표에서 에크노글루타이드의 임상적 우월성을 확인했다는 것이 회사 측의 설명이다.

연구는중국 내 17개 연구 센터에서 비만 성인 환자 163명을 대상으로 진행됐으며, 참가자들은 1대1 비율로 무작위 배정돼 2.4mg의 동일한 유지 용량으로 에크노글루타이드 또는 세마글루타이드를 주 1회 피하주사 투여받았다.

그 결과에크노글루타이드는 투여 20주 차에 세마글루타이드보다 더 뚜렷한 체중 감량 효과를 보였다는 것이 연구진의 설명이다.

평균 체중 감소율은 세마글루타이드 대비 35% 높았으며, 체중이 10% 이상 감량된 환자의 비율은 두 배 수준으로 높았다. 기저치 대비 최소제곱평균 체중 변화율은 에크노글루타이드 투여군에서 -12.8%, 세마글루타이드 투여군에서 -9.5%였으며, 체중이 10% 이상 감소한 참가자의 비율은 에크노글루타이드 투여군에서 74%, 세마글루타이드 투여군에서 40%로나타났다.

허리둘레 감소에서도 유의미한 창를 보였다. 20주 차 기준치 대비 에크노글루타이드 투여군은 평균 10.5cm, 세마글루타이드 투여군은 평균 8.7cm 감소를 보여, 에크노글루타이드에서 20% 더 큰 감소 효과를 확인했으며, 팔둘레와 목둘레를 포함한 다른 신체 측정치에서도 세마글루타이드보다 우수한 개선 효과를 보였다는 설명이다.

연구 책임자인 리농 지 베이징대학교 인민병원교수는 이번 결과는 편향형 GLP-1 작용제가 기존 치료제 대비 임상적 우수성을 입증한 중요한 사례라며 비만 및 대사 질환 치료 패러다임에 새로운 기준을 제시할 수 있을 것이라고 밝혔다.

하이 판 사이윈드 바이오사이언스 대표는 에크노글루타이드는 단순한 GLP-1 확장이 아닌, 혁신적인 기전 기반 치료제라고 강조했다.

곽달원 HK이노엔 대표는 이번 발표를 통해 에크노글루타이드의 잠재력과 가능성을 다시 한 번 확인할 수 있었다며, 국내 환자들에게 새로운 치료옵션을 제공할 수 있도록 개발에 최선을 다하겠다고 말했다.