‘자큐보’, 인도서 미란성 위식도역류질환 신약허가신청

온코닉테라퓨틱스가 중국에 이어 인도에서도 자큐보(성분명 자스타프라잔)의 허가 절차를 본격화하고 나섰다.

온코닉테라퓨틱스는 인도에서 자큐보 미란성 위식도역류질환(GERD) 임상 3상을 마치고 신약허가신청을 냈다고 2일 밝혔다.

시장조사업체 그랜드뷰리서치에따르면 인도의 미란성 위식도역류질환 치료제 시장은약 1조 8000억원 규모로 추산된다.

온코닉테라퓨틱스는 중국에서도 현지 파트너사인 리브존제약과 함께 자큐보의 미란성 위식도역류질환 허가 절차를 진행 중이다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 자큐보는 출시 이후 국내 시장에서 빠르게 입지를 확대한 데 이어 해외 주요 시장에서도 개발 및 상업화 성과를 가시화하고 있다며 글로벌 신약으로서의 성공에 따른 로열티와 마일스톤 수령을 바탕으로 RD에 재투자해신약을 개발하는 선순환 구조를 지속해 나가겠다라고 밝혔다.