한미약품, 6월 '근육 보전 비만치료제' 후보물질 첫 공개

한미약품이 오는6월 열리는 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서근육 보존형 비만 치료제 후보물질을 첫 공개한다.

펩타이드 기반 마이오스타틴억제 기전의 비만치료제 후보물질 LA-MSTN(HM500197)가 그 주인공으로, 한미약품의 기존 비만신약 후보물질LA-UCN2(HM17321)와구별되는 또 다른 신규 파이프라인이다.

한미약품은 6월 5일~8일미국 뉴올리언스에서 열리는 ADA 2026에 참가해 LA-UCN2와 LA-MSTN 등 2개 비만신약 후보물질에 대한 8건의 연구 결과를 발표한다고 27일 밝혔다.

현재 GLP-1 계열 비만치료제는 우수한 체중 감량 효과를 입증했지만, 감량 체중의 약 20~40%가 제지방 감소와 연관된다는 점이 지속 보고되고 있다. 특히 골격근의 과도한 감소는 기초대사량 저하와 근력 및 신체 기능 약화로 이어질 수 있어 장기적인 체중 유지와 고령 환자 건강에 중요한 요소로 평가된다.

이에 글로벌 제약바이오 업계에서는 이 같은 GLP-1 계열 치료제의 한계를 보완하기 위해 근육 성장에 관여하는 마이오스타틴과 액티빈경로를 조절하는 병용 치료 연구를 주목하고 있다.

펩타이드 기반 물질로 설계된 LA-MSTN(HM500197)는 항체 접근 방식의 한계를 극복하기 위해 탄생한 H.O.P 프로젝트의 네 번째 핵심 파이프라인으로, 한미 고유의 신약 설계 역량을 토대로 자체 개발한 최첨단 인공지능(AI) 및 구조 모델링 기술 플랫폼 HARP(Hanmi AI-driven Research Platform)를 활용해 도출한 혁신 후보물질이다.

한미는 H.O.P 프로젝트를 통해 에페글레나타이드의 연내 성공적인 상용화를 위한 제반 사항을 체계적으로 준비하고 있다. 아울러 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)와 세계 첫 근육 증가 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)는 각각 미국 임상 2상과 임상 1상 시험에 진입한 이후 순조롭게 임상 단계를 밟아가고 있다.

최인영 한미약품 미래성장부문장은 국내 제약바이오 기업 중 독자 개발 비만신약 상용화 시점이 제일 앞선 것은 물론, 오랜 기간 대사질환 분야에서 쌓아온 독보적 RD 역량을 토대로 미래의 비만 신약을 창출해 가고 있다며 전 세계 비만 환자들이 체지방은 효과적으로 감량하면서도 오히려 근육은 강화하는 건강한 체중 감량을 실현할 수 있도록 글로벌 혁신신약 개발을 성공적으로 완수하겠다고 말했다.