GC녹십자, 美 라레도 혈장센터 FDA 허가 획득

GC녹십자는 미국 자회사ABO플라즈마의 텍사스주 라레도혈장센터가 미국 식품의약국(FDA)허가를 획득했다고9일 밝혔다.

미국에서는FDA승인을 받은 혈장센터에서 채취한 혈장만 상업적 판매나 의약품 원료로 사용할 수 있다.이번 허가로ABO플라즈마는 미국 내 운영 중인7개 혈장센터 모두에 대해FDA승인을 확보했으며,원료 혈장 확보 역량을 한층 강화하게 됐다.

ABO플라즈마는 연내 텍사스주 이글패스에8번째 센터를 개소할 예정이다.

회사측은2028년까지 전 센터의 가동률을100%로 끌어올려, 알리글로생산에 필요한 원료 혈장80%를 자체 조달한다는 방침이다.이는 공급망 리스크를 선제적으로 관리하는 동시에,가치사슬내재화를 강화하는 글로벌 혈장분획제제 기업전략과 궤를 같이한다.

허은철GC녹십자 대표이사는견고한 사업 구조를 기반으로 미국 혈장분획제제 사업 경쟁력을 강화해 나갈 것이라고 말했다.