GC녹십자, 국산 코로나19 mRNA 백신 개발 '순항 중'

GC녹십자는 지난28일 코로나19 mRNA백신 후보 물질GC4006A의 국내 임상1상에서 첫 번째 피험자 투여를 완료했다고30일 밝혔다.

GC녹십자는 지난해12월 식품의약품안전처로부터 임상1상 임상시험계획(IND)를 승인을 받았으며,이번 임상에서19세~64세의 건강한 성인을 대상으로 안전성과 면역원성을 평가한다.

GC4006A는GC녹십자가 자체 구축한mRNA플랫폼을 기반으로 개발한 백신 후보물질이다.비임상시험에서 기존 상용 백신과 유사한 수준의 항체 생성과 면역 반응을 확인하며 개발 가능성을 높였다.

회사 측은 임상1상 결과를 토대로 올해 하반기 임상2상IND를 신청할 계획이라고 설명했다.

정재욱GC녹십자RD부문장은자사의mRNA플랫폼을 활용한 첫번째 백신의 임상이 본격적으로 시작된 만큼 그 의미가 크다며안전성과 유효성을 면밀히 검증해 성공적인 백신 개발로 이어질 수 있도록 최선을 다할 것이라고 말했다.

GC녹십자는 지난해12월 질병관리청-한국보건산업진흥원이 주관하는 팬데믹 대비mRNA백신 개발 지원사업에서 임상1상 연구 지원 기업으로 선정됐으며,국산mRNA백신 개발을 위한 연구를 지속하고 있다.