엔블로, ‘대사기능’ 입증…"인슐린 저항성·지방 축적 낮춰"

대웅제약은 자사 당뇨병 치료제엔블로(성분명이나보글리플로진)의 중국인대상 임상시험3상에서 인슐린 저항성및지방 축적 지표 개선을 확인했다고18일 밝혔다. 대웅제약은 이 같은 탑라인 결과를 바탕으로, 현재 중국 품목허가(NDA)절차를 진행 중이다.

연구 결과는 미국 애틀랜타에서 열린2025미국비만학회에서 포스터 형태로 발표됐다. 중국 베이징대 인민병원 리농 지 교수가 책임 연구자로,레이리 가오교수가 포스터 주저자로 참여했다.

임상 시험은 총340명의 중국인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행됐다.기존 치료제인 메트포르민으로혈당이 충분히 조절되지 않는 환자들에게24주 동안 엔블로(0.3mg)또는 다파글리플로진(10mg)을 병용 투여해 두 약물의 치료 효과를 비교했다.

그 결과 엔블로투여군의 인슐린 저항성(HOMA-IR)수치가 -1.57로, 다파글리플로진(-1.21) 보다 더 크게 개선된 것으로 확인됐다.인슐린 저항성이 낮아진다는 것은 몸이 같은 양의 인슐린으로도 혈당을 더 잘 처리한다는 의미로,수치가 낮아질수록 체중 증가와 지방 축적 위험을 줄이는 데도 긍정적인 영향을 주는 것으로 알려져 있다.

인슐린 분비와 지방 축적과 관련된 지표인 공복C-펩타이드 수치도 엔블로투여군이 103.8 pmol/L로다파글리플로진 투여군(70.5 pmol/L)보다 약47%더 감소했다.이는 지방이 과도하게 쌓이는 위험을 낮추는 데 도움이 되는 것으로 해석된다.

나재진 대웅제약 임상의학센터장은이번 연구는엔블로가 단순한 혈당 조절을 넘어 체중과 인슐린 대사까지 함께 개선하는 효과를 확인한 의미 있는 연구라며국산 신약으로서 글로벌 학회 무대에서 연이어 성과를 인정받고 있는 만큼,아시아를 비롯한 다양한 환자군을 대상으로 대사질환 치료 패러다임을주도해 나가겠다고 밝혔다.