한미, 에페글레나타이드-SGLT2 병용임상 3상 IND 신청

한미약품은제2형 당뇨병 환자를 대상으로에페글레나타이드와SGLT2 저해제,메트포르민병용요법의 혈당조절 효과를 평가하는 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에제출했다고30일 공시했다.

에페글레나타이드는 한미약품이 개발한 지속형 GLP-1계열 치료제로, 한국형 비만 신약으로 주목받아왔다.

한미약품은 여기서 더 나아가 에페글레나타이드의당뇨병 적응증 확장을 본격 추진한다는 계획이다. 

이번SGLT2저해제/MET 병용 3상 임상시험을 통해 에페글레나타이드의 혈당 조절 효과와 함께 비만, 심혈관계질환, 신장질환 관리까지 포괄하는 통합 대사질환 치료제로서의 가능성을 확인한다.

김나영 한미약품 신제품개발본부장은에페글레나타이드는비만을 넘어 당뇨, 심혈관신장질환 등 다양한 대사질환으로치료 영역을확장할 수 있는잠재력을지닌혁신 신약이라며 이번3상임상을 통해 환자들에게 보다 폭넓은 치료 기회를 제공하고, 글로벌 무대에서도 인정받는 혁신 성과를만들어가겠다고 말했다.