한미, 미 당뇨병학회서 비만신약 임상 1상 첫 공개

한미약품이 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에서 차세대 비만 치료제 HM15275의 임상 1상 결과를 처음으로 공개한다.

한미약품은 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 ADA 2025서 차세대 비만치료 삼중작용제 LA-GLP/GIP/GCG, HM15275와 신개념 비만치료제 LA-UCN2, HM17321 등 총 6건의 전임상 및 임상 연구 결과를 발표한다고 11일 밝혔다.

HM15275는 한미약품이 공을 들이고 있는 차기 비만 신약이다. 지난해 ADA에서 전임상 연구 결과를 발표했는데, 올해는 이보다 진전된 임상 1상 결과를 처음으로 내놓을 예정이다.

지난해 한미약품은 전임상 결과를 바탕으로, HM15275가 기존 비만 치료제인 세마글루타이드와 터제파타이드와 비교해 강력한 체중 감소 효능을 나타내면서도 상대적으로 제한적인 제지방 감소량을 보인다고 발표한 바 있다.

이번 임상 1상은 비만 신약의 안전성을 검증하기 위한 필수 단계로, 전임상에서 확인된 체중 및 제지방 감소 기전이 인체에서도 안전하게 작동할 수 있음을 뒷받침하는 초기 근거가 된다.

한미약품은 이 데이터를 토대로 올해 하반기 임상 2상에 착수해 장기 투여 시 비만 환자 및 대사질환을 동반한 비만, 고도비만 환자의 체중을 줄이고 제지방을 개선하는 차별화된 효능을 집중적으로 검증해 나갈 계획이다.

한미약품 관계자는 이번 학회는 전사적으로 추진 중인 H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline) 프로젝트의 핵심 파이프라인이 지닌 경쟁력을 글로벌 시장에 본격적으로 알리고, 대사질환 치료 분야에서 한미의 RD 리더십이 조명받는 자리가 될 것으로 기대한다고 말했다.