국제약품, 안구건조증 치료제 '레바아이2%' 1회용 출시

국제약품이 안구건조증 치료제 레바아이점안액2%(레바미피드) 다회용에 이어 1회용을 출시했다.

이번에 발매한 1회용 제품은 보존제로 인한 눈의 상피세포에 독성을 나타내지 않는 안전한 무보존제 점안제다. 1회용은 보관 조건이 130℃로, 기존 다회용(1530℃) 보다 확대돼 환자의 의약품 보관 편의성을 높였다.

레바아이점안액2%는 위점막, 장점막, 구강, 결막 등 점막에서 뮤신 분비를 촉진시켜 점막을 보호하는 기전을 지닌다.

일본 등에서는 현탁액으로 만들어져 이물감 및 자극성이 있었으나, 국제약품이 이를 개선하는 기술을 적용해 개량신약으로 허가받았으며, 지난 3월 다회용 제품을 출시했다.

앞서 임상에서도 기존 안구건조증 치료제보다 뛰어난 효과를 입증했다.

국제약품에 따르면 국내 안구건조증 환자 222명을 대상으로 레바미피드 2%(레바아이), 레바미피드 1%, 레바미피드 0%(위약군) 투여 후 유효성(각막 염색 점수(FCS) 변화, 결막 염색 점수(OSS) 변화, 무 마취 쉬르머검사, 눈물막 파괴 시간(TUBT), 안구표면질환지수 등을 비교한 결과, 플루오레신 각막 염색 점수 변화량에서 레바아이가 4주, 8주, 12주차에 모두 위약군 대비 우월성을 확인했다.

또 1일 컴퓨터 사용시간이 4시간을 초과하는 안구건조증 환자들을 대상으로 레바아이(n=40) 또는 디쿠아포솔 3% 투여군(n=39)에 무작위 배정해 치료 전후 TUBT, 각결막 형광염색 등을 비교하는 임상을 진행한 결과, 플루오레신 각결막 염색 점수에서 2주, 4주, 8주째 모두 디쿠아포솔 대비 손상된 안구 상피에서 유의한 개선을 보였다.

이는 눈물막 파괴 시간에서도 마찬가지였다. 레바아이는 2주, 4주, 8주차에 모두 기저치 대비 눈물막 안정성에 유의한 개선을 보인 반면 디쿠아포솔은 4주까지만 효과를 보였다.

해당 논문은 SCI급 저널인 BMC Ophthalmology(8월 3일자)에 게재됐다.

국제약품은 이번 1회용 제품을 출시로 환자들의 선택폭을 넓힘으로써 안구건조증 시장에서 우위를 확보할 계획이다.

국제약품 관계자는 다회용 점안제에 이어 이번에 1회용 제품의 발매로 안구건조증 환자들에 편리성과 선택 폭을 넓혔다면서 특히 이번 1회용 점안제가 안구건조증 시장에서 우수한 효능과 편리성으로 시장에 빠르게 안착할 것으로 기대된다고 밝혔다.